Clopidogrel ratiopharm

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-12-2013
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-12-2013

Toimeaine:

klopidogrel

Saadav alates:

Archie Samuel s.r.o.

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antithrombotic agents

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. For ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Tilbaketrukket

Loa andmise kuupäev:

2009-09-23

Infovoldik

                                B. PAKNINGSVEDLEGG
22
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel ratiopharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL RATIOPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
Klopidogrel, det aktive stoffet i Clopidogrel ratiopharm tilhører en
gruppe legemidler som kalles
platehemmere. Blodplater (såkalte tromocytter) er veldig små
bestanddeler i blodet, som klumper seg
sammen når blod koagulerer. Ved å hindre denne sammenklumpingen,
nedsetter platehemmende
medikamenter muligheten for at blodpropper dannes (en prosess som
kalles trombosering).
Clopidogrel ratiopharm brukes av voksne for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel ratiopharm
for å forhindre dannelsen av blodpropper og for å
minske risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                _ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel ratiopharm 75 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som besilat).
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver filmdrasjerte tablett inneholder
3,80 mg hydrogenert ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Hvite til elfenbenshvite, marmorerte, runde og bikonvekse
filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Klopidogrel er indisert hos voksne for forebyggende behandling av
aterotrombotiske hendelser hos:

Pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35
dager), hjerneinfarkt (fra
7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell
sykdom.
For ytterligere informasjon, henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
75 mg klopidogrel gis en gang daglig .
Hvis en dose glemmes:

Innenfor 12 timer etter normalt doseringstidspunkt: pasienten bør ta
dosen straks og så ta
neste dose til vanlig tid

Mer enn 12 timer etter normalt doseringstidspunkt: pasienten bør ta
neste dose til vanlig
tid og skal ikke ta dobbel dose.

Pediatrisk populasjon
Klopidogrel bør ikke brukes hos barn pga. usikker effekt (se pkt.
5.1).

Nedsatt nyrefunksjon
Det er begrenset klinisk erfaring hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4).

Nedsatt leverfunksjon
Det er begrenset klinisk erfaring hos pasienter med moderat
leversykdom. Disse pasientene kan
ha blødningstendens (se pkt. 4.4).
Administrasjonsmåte
Til oral bruk.
Kan tas med eller uten mat.
2
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 2 eller
pkt. 6.1.

Alvorlig nedsatt leverfunksjon.

Aktiv patologisk blødning som f.eks. peptisk ulcus eller
intrakraniell blødning.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIG
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik taani 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused taani 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused saksa 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused eesti 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused inglise 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik läti 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused läti 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused leedu 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused ungari 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik malta 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused malta 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik poola 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused poola 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused portugali 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik soome 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused soome 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-12-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-12-2013
Infovoldik Infovoldik islandi 12-12-2013
Toote omadused Toote omadused islandi 12-12-2013

Otsige selle tootega seotud teateid