Cerenia

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-08-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-07-2015

Toimeaine:

citrat de maropitant

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QA04AD90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

maropitant

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Tractul digestiv și metabolism

Näidustused:

Tablete Câini: Pentru prevenirea grețurilor induse de chimioterapie. Pentru prevenirea vărsăturilor induse de boala de mișcare. Pentru prevenirea și tratamentul vărsăturilor, în asociere cu soluția injectabilă Cerenia și în combinație cu alte măsuri de susținere. Soluție pentru injectionDogs:Pentru tratamentul și prevenirea senzației de greață indusă de chimioterapie. Pentru prevenirea vărsăturilor, cu excepția celor provocate de boala de mișcare. Pentru tratamentul vărsăturilor, în combinație cu alte măsuri de susținere. Pentru prevenirea greaței și vărsăturilor perioperatorii și ameliorarea recuperării din anestezia generală după utilizarea morfinei agonistului receptorului μ-opiaceu. Pisici: pentru prevenirea vărsăturilor și reducerea greaței, cu excepția celor provocate de boala de mișcare. Pentru tratamentul vărsăturilor, în combinație cu alte măsuri de susținere.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2006-09-28

Infovoldik

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cerenia comprimate de 16 mg pentru câini
Cerenia comprimate de 24 mg pentru câini
Cerenia comprimate de 60 mg pentru câini
Cerenia comprimate de 160 mg pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare comprimat conţine 16mg, 24mg, 60mg şi 160mg maropitant ca
maropitant citrat monohidrat.
EXCIPIENT:
Fiecarecomprimat conţine 0,075% g/g colorant Sunset Yellow (E110)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate oranj pal.
Fiecare comprimat prezintă o renură centrală permiţând
înjumătăţirea comprimatului, cu literele
”MPT” şi cu cifre care arată cantitatea de maropitant pe o
față iar fața opusă este nescrisă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru prevenirea vomei induse prin chimioterapie
_._
Pentru prevenirea şi tratamentul vomei, în combinaţie cu Cerenia
soluţie injectabilă şi în combinaţie
cu alte masuri de sustinere.
Pentru prevenirea vomei indusă de rău de miscare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nici una.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Voma poate fi asociată cu afecţiuni debilitante severe, serioase
incluzând obstrucţii gastrointestinale;
din această cauză trebuie să se stabilească un diagnostic
corespunzător.
Cerenia comprimate şi-a demonstrat eficacitatea în tratamentul
emezei, totuşi în situaţiile în care
frecvenţa vomitărilor este mare, administrată pe cale orală,
Cerenia poate să nu fie absorbit înainte ca
următorul acces de vomă să aibă loc. În aceste situaţii se
recomandă să se iniţieze tratamentul emezei
cu Cerenia soluţie injectabilă.
Buna practică veterinară recomandă că antiemeticele trebuie
utilizate în combinaţie cu alte măsuri de
suport veterinar, cum ar fi controlul dietei şi terapia de
rehidratare care se adresează cauzelor ce stau la

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cerenia 16 mg comprimate pentru câini
Cerenia 24 mg comprimate pentru câini
Cerenia 60 mg comprimate pentru câini
Cerenia 160 mg comprim ate pentru câini
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Substanţe active:
Fiecare comprimat conţine 16 mg, 24 mg, 60 mg şi 160 mg maropitant ca maropitant citrat
monohidrat.
Excipienți:
Fiecare comprimat conţine 0,075% g/g, galben amurg (E110) ca și colorant.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate oranj pal.
Fiecare comprimat prezintă o renură centrală permiţând înjumătăţirea comprimatului, cu literele
”MPT” şi cu cifre care arată cantitatea de maropitant pe o față iar fața opusă este nescrisă.
4. PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1 Specii ţintă
Câini.
4.2 Indicaţii pentru utilizare, cu specificarea speciilor ţintă
• Pentru prevenirea stării de greață (nausea), indusă prin chimioterapie .
• Pentru prevenirea vărsăturilor i nduse de răul de mișcare.
• Pentru prevenirea şi tratamentul vărsăturilor, în combinaţie cu Cerenia soluţie injectabilă şi în
combinaţie cu alte măsuri de susținere.
4.3 Contraindicaţii
Nu există.
4.4 Atenţionări speciale pentru fiecare specie ţintă
Voma poate fi asociată cu afecţiuni debilitante severe, serioase incluzând obstrucţii gastrointestinale;
din această cauză trebuie să se stabilească un diagnostic corespunzător.
Cerenia comprimate şi -a demonstrat eficacitatea în tratamentul emezei, totuşi în situaţiile în care
frecvenţa vărsăturilor este mare, administrat pe cale orală, Cerenia poate să nu fie absorbit înainte ca
următorul acces de vomă să aibă loc. Prin urmare în aceste situaţii se recomandă să se iniţieze
tratamentul emezei cu Cerenia soluţie injectabilă.
Bunele practici veterinare recomandă ca antiemeticele să fie utilizate în combinaţie cu alte măsuri
veterinare și de susținere, cum ar fi c
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused poola 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 18-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu