Cerenia

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

citrat de maropitant

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QA04AD90

Designación común internacional (DCI):

maropitant

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Tractul digestiv și metabolism

indicaciones terapéuticas:

Tablete Câini: Pentru prevenirea grețurilor induse de chimioterapie. Pentru prevenirea vărsăturilor induse de boala de mișcare. Pentru prevenirea și tratamentul vărsăturilor, în asociere cu soluția injectabilă Cerenia și în combinație cu alte măsuri de susținere. Soluție pentru injectionDogs:Pentru tratamentul și prevenirea senzației de greață indusă de chimioterapie. Pentru prevenirea vărsăturilor, cu excepția celor provocate de boala de mișcare. Pentru tratamentul vărsăturilor, în combinație cu alte măsuri de susținere. Pentru prevenirea greaței și vărsăturilor perioperatorii și ameliorarea recuperării din anestezia generală după utilizarea morfinei agonistului receptorului μ-opiaceu. Pisici: pentru prevenirea vărsăturilor și reducerea greaței, cu excepția celor provocate de boala de mișcare. Pentru tratamentul vărsăturilor, în combinație cu alte măsuri de susținere.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2006-09-28

Información para el usuario

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cerenia comprimate de 16 mg pentru câini
Cerenia comprimate de 24 mg pentru câini
Cerenia comprimate de 60 mg pentru câini
Cerenia comprimate de 160 mg pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare comprimat conţine 16mg, 24mg, 60mg şi 160mg maropitant ca
maropitant citrat monohidrat.
EXCIPIENT:
Fiecarecomprimat conţine 0,075% g/g colorant Sunset Yellow (E110)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate oranj pal.
Fiecare comprimat prezintă o renură centrală permiţând
înjumătăţirea comprimatului, cu literele
”MPT” şi cu cifre care arată cantitatea de maropitant pe o
față iar fața opusă este nescrisă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru prevenirea vomei induse prin chimioterapie
_._
Pentru prevenirea şi tratamentul vomei, în combinaţie cu Cerenia
soluţie injectabilă şi în combinaţie
cu alte masuri de sustinere.
Pentru prevenirea vomei indusă de rău de miscare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nici una.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Voma poate fi asociată cu afecţiuni debilitante severe, serioase
incluzând obstrucţii gastrointestinale;
din această cauză trebuie să se stabilească un diagnostic
corespunzător.
Cerenia comprimate şi-a demonstrat eficacitatea în tratamentul
emezei, totuşi în situaţiile în care
frecvenţa vomitărilor este mare, administrată pe cale orală,
Cerenia poate să nu fie absorbit înainte ca
următorul acces de vomă să aibă loc. În aceste situaţii se
recomandă să se iniţieze tratamentul emezei
cu Cerenia soluţie injectabilă.
Buna practică veterinară recomandă că antiemeticele trebuie
utilizate în combinaţie cu alte măsuri de
suport veterinar, cum ar fi controlul dietei şi terapia de
rehidratare care se adresează cauzelor ce stau la

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cerenia 16 mg comprimate pentru câini
Cerenia 24 mg comprimate pentru câini
Cerenia 60 mg comprimate pentru câini
Cerenia 160 mg comprim ate pentru câini
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Substanţe active:
Fiecare comprimat conţine 16 mg, 24 mg, 60 mg şi 160 mg maropitant ca maropitant citrat
monohidrat.
Excipienți:
Fiecare comprimat conţine 0,075% g/g, galben amurg (E110) ca și colorant.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate oranj pal.
Fiecare comprimat prezintă o renură centrală permiţând înjumătăţirea comprimatului, cu literele
”MPT” şi cu cifre care arată cantitatea de maropitant pe o față iar fața opusă este nescrisă.
4. PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1 Specii ţintă
Câini.
4.2 Indicaţii pentru utilizare, cu specificarea speciilor ţintă
• Pentru prevenirea stării de greață (nausea), indusă prin chimioterapie .
• Pentru prevenirea vărsăturilor i nduse de răul de mișcare.
• Pentru prevenirea şi tratamentul vărsăturilor, în combinaţie cu Cerenia soluţie injectabilă şi în
combinaţie cu alte măsuri de susținere.
4.3 Contraindicaţii
Nu există.
4.4 Atenţionări speciale pentru fiecare specie ţintă
Voma poate fi asociată cu afecţiuni debilitante severe, serioase incluzând obstrucţii gastrointestinale;
din această cauză trebuie să se stabilească un diagnostic corespunzător.
Cerenia comprimate şi -a demonstrat eficacitatea în tratamentul emezei, totuşi în situaţiile în care
frecvenţa vărsăturilor este mare, administrat pe cale orală, Cerenia poate să nu fie absorbit înainte ca
următorul acces de vomă să aibă loc. Prin urmare în aceste situaţii se recomandă să se iniţieze
tratamentul emezei cu Cerenia soluţie injectabilă.
Bunele practici veterinare recomandă ca antiemeticele să fie utilizate în combinaţie cu alte măsuri
veterinare și de susținere, cum ar fi c
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-08-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos