Cerenia

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

citrat de maropitant

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Tractul digestiv și metabolism

Therapeutic indications:

Tablete Câini: Pentru prevenirea grețurilor induse de chimioterapie. Pentru prevenirea vărsăturilor induse de boala de mișcare. Pentru prevenirea și tratamentul vărsăturilor, în asociere cu soluția injectabilă Cerenia și în combinație cu alte măsuri de susținere. Soluție pentru injectionDogs:Pentru tratamentul și prevenirea senzației de greață indusă de chimioterapie. Pentru prevenirea vărsăturilor, cu excepția celor provocate de boala de mișcare. Pentru tratamentul vărsăturilor, în combinație cu alte măsuri de susținere. Pentru prevenirea greaței și vărsăturilor perioperatorii și ameliorarea recuperării din anestezia generală după utilizarea morfinei agonistului receptorului μ-opiaceu. Pisici: pentru prevenirea vărsăturilor și reducerea greaței, cu excepția celor provocate de boala de mișcare. Pentru tratamentul vărsăturilor, în combinație cu alte măsuri de susținere.

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2006-09-28

Patient Information leaflet

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cerenia comprimate de 16 mg pentru câini
Cerenia comprimate de 24 mg pentru câini
Cerenia comprimate de 60 mg pentru câini
Cerenia comprimate de 160 mg pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Fiecare comprimat conţine 16mg, 24mg, 60mg şi 160mg maropitant ca
maropitant citrat monohidrat.
EXCIPIENT:
Fiecarecomprimat conţine 0,075% g/g colorant Sunset Yellow (E110)
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate oranj pal.
Fiecare comprimat prezintă o renură centrală permiţând
înjumătăţirea comprimatului, cu literele
”MPT” şi cu cifre care arată cantitatea de maropitant pe o
față iar fața opusă este nescrisă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru prevenirea vomei induse prin chimioterapie
_._
Pentru prevenirea şi tratamentul vomei, în combinaţie cu Cerenia
soluţie injectabilă şi în combinaţie
cu alte masuri de sustinere.
Pentru prevenirea vomei indusă de rău de miscare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nici una.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Voma poate fi asociată cu afecţiuni debilitante severe, serioase
incluzând obstrucţii gastrointestinale;
din această cauză trebuie să se stabilească un diagnostic
corespunzător.
Cerenia comprimate şi-a demonstrat eficacitatea în tratamentul
emezei, totuşi în situaţiile în care
frecvenţa vomitărilor este mare, administrată pe cale orală,
Cerenia poate să nu fie absorbit înainte ca
următorul acces de vomă să aibă loc. În aceste situaţii se
recomandă să se iniţieze tratamentul emezei
cu Cerenia soluţie injectabilă.
Buna practică veterinară recomandă că antiemeticele trebuie
utilizate în combinaţie cu alte măsuri de
suport veterinar, cum ar fi controlul dietei şi terapia de
rehidratare care se adresează cauzelor ce stau la

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Cerenia 16 mg comprimate pentru câini
Cerenia 24 mg comprimate pentru câini
Cerenia 60 mg comprimate pentru câini
Cerenia 160 mg comprim ate pentru câini
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Substanţe active:
Fiecare comprimat conţine 16 mg, 24 mg, 60 mg şi 160 mg maropitant ca maropitant citrat
monohidrat.
Excipienți:
Fiecare comprimat conţine 0,075% g/g, galben amurg (E110) ca și colorant.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate oranj pal.
Fiecare comprimat prezintă o renură centrală permiţând înjumătăţirea comprimatului, cu literele
”MPT” şi cu cifre care arată cantitatea de maropitant pe o față iar fața opusă este nescrisă.
4. PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1 Specii ţintă
Câini.
4.2 Indicaţii pentru utilizare, cu specificarea speciilor ţintă
• Pentru prevenirea stării de greață (nausea), indusă prin chimioterapie .
• Pentru prevenirea vărsăturilor i nduse de răul de mișcare.
• Pentru prevenirea şi tratamentul vărsăturilor, în combinaţie cu Cerenia soluţie injectabilă şi în
combinaţie cu alte măsuri de susținere.
4.3 Contraindicaţii
Nu există.
4.4 Atenţionări speciale pentru fiecare specie ţintă
Voma poate fi asociată cu afecţiuni debilitante severe, serioase incluzând obstrucţii gastrointestinale;
din această cauză trebuie să se stabilească un diagnostic corespunzător.
Cerenia comprimate şi -a demonstrat eficacitatea în tratamentul emezei, totuşi în situaţiile în care
frecvenţa vărsăturilor este mare, administrat pe cale orală, Cerenia poate să nu fie absorbit înainte ca
următorul acces de vomă să aibă loc. Prin urmare în aceste situaţii se recomandă să se iniţieze
tratamentul emezei cu Cerenia soluţie injectabilă.
Bunele practici veterinare recomandă ca antiemeticele să fie utilizate în combinaţie cu alte măsuri
veterinare și de susținere, cum ar fi c
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-07-2015

Search alerts related to this product

View documents history