Aerius

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-06-2015

Toimeaine:

desloratadyna

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

R06AX27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desloratadine

Terapeutiline rühm:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Terapeutiline ala:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Näidustused:

Эриус przepisywane w celu łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.

Toote kokkuvõte:

Revision: 50

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2001-01-15

Infovoldik

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIUS
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Aerius i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerius
3.
Jak stosować Aerius
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerius
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST AERIUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST AERIUS
Aerius zawiera desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA AERIUS
Aerius jest lekiem przeciwalergicznym, który nie wywołuje senności.
Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ AERIUS
Aerius łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa
(
zapalenie błony
śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym
lub uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
należą: kichanie, wodnista
wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz
swędzenie, zaczerwienienie lub
łzawienie oczu.
Aerius jest również stosowany w celu łagodzenia objawów
związanych z pokrzywką (stan skóry
wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd
skóry i pokrzywkę.
Złagodzenie tych objawów utrzymuje się pr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerius 5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnoniebieskie, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczonymi
wydłużonymi literami „S” i „P” z jednej
strony oraz gładkie z drugiej strony. Średnica tabletki powlekanej
wynosi 6,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerius jest wskazany u dorosłych i młodzieży w
wieku 12 lat i starszych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej)_
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerius to jedna tabletka raz na
dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć, biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi
kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od
12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Aerius 5 mg, tabletki
powlekane u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
3
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik taani 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik läti 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik malta 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik soome 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-06-2015
Infovoldik Infovoldik norra 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 02-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 02-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-06-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu