Aerius

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

desloratadyna

Dostupné s:

N.V. Organon

ATC kód:

R06AX27

INN (Mezinárodní Name):

desloratadine

Terapeutické skupiny:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutické indikace:

Эриус przepisywane w celu łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.

Přehled produktů:

Revision: 50

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2001-01-15

Informace pro uživatele

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIUS
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Aerius i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerius
3.
Jak stosować Aerius
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerius
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST AERIUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST AERIUS
Aerius zawiera desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA AERIUS
Aerius jest lekiem przeciwalergicznym, który nie wywołuje senności.
Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ AERIUS
Aerius łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa
(
zapalenie błony
śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym
lub uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
należą: kichanie, wodnista
wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz
swędzenie, zaczerwienienie lub
łzawienie oczu.
Aerius jest również stosowany w celu łagodzenia objawów
związanych z pokrzywką (stan skóry
wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd
skóry i pokrzywkę.
Złagodzenie tych objawów utrzymuje się pr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerius 5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnoniebieskie, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczonymi
wydłużonymi literami „S” i „P” z jednej
strony oraz gładkie z drugiej strony. Średnica tabletki powlekanej
wynosi 6,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerius jest wskazany u dorosłych i młodzieży w
wieku 12 lat i starszych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej)_
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerius to jedna tabletka raz na
dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć, biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi
kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od
12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Aerius 5 mg, tabletki
powlekane u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
3
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů