Aerius

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

desloratadyna

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

R06AX27

Designación común internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Эриус przepisywane w celu łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2001-01-15

Información para el usuario

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIUS
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Aerius i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerius
3.
Jak stosować Aerius
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerius
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST AERIUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST AERIUS
Aerius zawiera desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA AERIUS
Aerius jest lekiem przeciwalergicznym, który nie wywołuje senności.
Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ AERIUS
Aerius łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa
(
zapalenie błony
śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym
lub uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
należą: kichanie, wodnista
wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz
swędzenie, zaczerwienienie lub
łzawienie oczu.
Aerius jest również stosowany w celu łagodzenia objawów
związanych z pokrzywką (stan skóry
wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd
skóry i pokrzywkę.
Złagodzenie tych objawów utrzymuje się pr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerius 5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnoniebieskie, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczonymi
wydłużonymi literami „S” i „P” z jednej
strony oraz gładkie z drugiej strony. Średnica tabletki powlekanej
wynosi 6,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerius jest wskazany u dorosłych i młodzieży w
wieku 12 lat i starszych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej)_
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerius to jedna tabletka raz na
dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć, biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi
kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od
12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Aerius 5 mg, tabletki
powlekane u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
3
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos