Aerius

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

desloratadyna

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

R06AX27

INN (Internationale Bezeichnung):

desloratadine

Therapiegruppe:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Therapiebereich:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Anwendungsgebiete:

Эриус przepisywane w celu łagodzenia objawów związanych z:alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa;pokrzywka.

Produktbesonderheiten:

Revision: 50

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2001-01-15

Gebrauchsinformation

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AERIUS
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Aerius i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aerius
3.
Jak stosować Aerius
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aerius
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST AERIUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST AERIUS
Aerius zawiera desloratadynę, która jest lekiem przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA AERIUS
Aerius jest lekiem przeciwalergicznym, który nie wywołuje senności.
Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ AERIUS
Aerius łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa
(
zapalenie błony
śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym
lub uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych. Do objawów
należą: kichanie, wodnista
wydzielina lub swędzenie nosa, swędzenie podniebienia oraz
swędzenie, zaczerwienienie lub
łzawienie oczu.
Aerius jest również stosowany w celu łagodzenia objawów
związanych z pokrzywką (stan skóry
wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd
skóry i pokrzywkę.
Złagodzenie tych objawów utrzymuje się pr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aerius 5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera laktozę (patrz punkt 4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane
Jasnoniebieskie, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczonymi
wydłużonymi literami „S” i „P” z jednej
strony oraz gładkie z drugiej strony. Średnica tabletki powlekanej
wynosi 6,5 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Aerius jest wskazany u dorosłych i młodzieży w
wieku 12 lat i starszych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
-
pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej)_
Zalecana dawka produktu leczniczego Aerius to jedna tabletka raz na
dobę.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć, biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić pacjentowi
kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
_Dzieci i młodzież _
Nie ma wystarczających danych dotyczących skuteczności
desloratadyny u młodzieży w wieku od
12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Aerius 5 mg, tabletki
powlekane u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
3
Dawkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 02-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 02-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-06-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen