Vizamyl

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

флуометамол (18F)

Disponible desde:

GE Healthcare AS

Código ATC:

V09AX04

Designación común internacional (DCI):

flutemetamol (18F)

Grupo terapéutico:

Диагностични радиофармацевтици

Área terapéutica:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

indicaciones terapéuticas:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Vizamyl е радиофармацевтический препаратът е показан за позитронна-емисионна томография (PET) томография β амилоид neuritic плътност на плака в мозъка на пациенти с когнитивни нарушения, които се оценяват при болестта на Алцхаймер (Ба) и други причини за когнитивни нарушения. Vizamyl трябва да се използва заедно с клинична оценка. Отрицателно сканиране показва редки или не плаки, което не е в съответствие с диагноза ад.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2014-08-22

Información para el usuario

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIZAMYL 400 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
флутеметамол (flutemetamol) (
18
F)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VIZAMYL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва VIZAMYL
3.
Как се използва VIZAMYL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява VIZAMYL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIZAMYL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VIZAMYL съдържа активното вещество
флутеметамол (
18
F) и се използва за подпомагане на
диагностицирането на болестта на
Алцхаймер и други случаи на загуба на
паметта.
Това лекарство е радиофармацевтичен
продукт, предназначе
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VIZAMYL 400 MBq/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инжекционен разтвор съдържа 400
MBq флутеметамол (
18
F) (flutemetamol (
18
F)) към
референтните дата и час.
Активността на флакон може да е в
диапазона от 400 MBq до 4 000 MBq или от 400 MBq
до
6 000 MBq към референтните дата и час.
Флуор (
18
F) се разпада до стабилен кислород (
18
O), с полуживот приблизително 110 минути,
чрез позитронно излъчване с енергия 634
keV, последвано от анихилационно
излъчване на
фотони с енергия 511 keV.
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml разтвор съдържа 55,2 mg етанол и
4,1 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
VIZAMYL е радиофармацевтичен лекарствен
продукт, показан за изобразяване чрез
позитрон-
емисионна томография (ПЕТ) на
плътността на β-амилоидните плаки в
мозъка на възрастни
пациенти с когнитивно нарушение,
които се оценяват за болестта на
Алцхаймер 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos