Vizamyl

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

флуометамол (18F)

Beszerezhető a:

GE Healthcare AS

ATC-kód:

V09AX04

INN (nemzetközi neve):

flutemetamol (18F)

Terápiás csoport:

Диагностични радиофармацевтици

Terápiás terület:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Terápiás javallatok:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Vizamyl е радиофармацевтический препаратът е показан за позитронна-емисионна томография (PET) томография β амилоид neuritic плътност на плака в мозъка на пациенти с когнитивни нарушения, които се оценяват при болестта на Алцхаймер (Ба) и други причини за когнитивни нарушения. Vizamyl трябва да се използва заедно с клинична оценка. Отрицателно сканиране показва редки или не плаки, което не е в съответствие с диагноза ад.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2014-08-22

Betegtájékoztató

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VIZAMYL 400 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
флутеметамол (flutemetamol) (
18
F)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар по
нуклеарна медицина. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява VIZAMYL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва VIZAMYL
3.
Как се използва VIZAMYL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява VIZAMYL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VIZAMYL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
VIZAMYL съдържа активното вещество
флутеметамол (
18
F) и се използва за подпомагане на
диагностицирането на болестта на
Алцхаймер и други случаи на загуба на
паметта.
Това лекарство е радиофармацевтичен
продукт, предназначе
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
VIZAMYL 400 MBq/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml инжекционен разтвор съдържа 400
MBq флутеметамол (
18
F) (flutemetamol (
18
F)) към
референтните дата и час.
Активността на флакон може да е в
диапазона от 400 MBq до 4 000 MBq или от 400 MBq
до
6 000 MBq към референтните дата и час.
Флуор (
18
F) се разпада до стабилен кислород (
18
O), с полуживот приблизително 110 минути,
чрез позитронно излъчване с енергия 634
keV, последвано от анихилационно
излъчване на
фотони с енергия 511 keV.
Помощни вещества с известно действие
Всеки ml разтвор съдържа 55,2 mg етанол и
4,1 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
VIZAMYL е радиофармацевтичен лекарствен
продукт, показан за изобразяване чрез
позитрон-
емисионна томография (ПЕТ) на
плътността на β-амилоидните плаки в
мозъка на възрастни
пациенти с когнитивно нарушение,
които се оценяват за болестта на
Алцхаймер 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-09-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése