Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

alendronic kiseline, colecalciferol

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

M05BB03

Designación común internacional (DCI):

alendronic acid, colecalciferol

Grupo terapéutico:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Área terapéutica:

Osteoporoza, postmenopauzalna

indicaciones terapéuticas:

Liječenje osteoporoze u postmenopauzi u bolesnika s rizikom od insuficijencije vitamina D. Vantavo smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kukova . Liječenje постменопаузального osteoporoze kod bolesnika koji ne primaju vitamina D prehrani i rizika vitamina D bubrega. Vantavo smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kukova .

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2009-10-16

Información para el usuario

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNICU
VANTAVO 70 MG/2800 IU TABLETE
VANTAVO 70 MG/5600 IU TABLETE
alendronatna kiselina/kolekalciferol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
Prije nego počnete uzimati ovaj lijek, posebno je važno da
razumijete upute u dijelu 3.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VANTAVO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati VANTAVO
3.
Kako uzimati VANTAVO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VANTAVO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANTAVO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VANTAVO?
VANTAVO je tableta koja sadrži dvije djelatne tvari, alendronatnu
kiselinu (koja se često naziva
alendronat) i kolekalciferol, poznat kao vitamin D
3
.
ŠTO JE ALENDRONAT?
Alendronat pripada skupini nehormonskih lijekova koji se zovu
bisfosfonati. Alendronat sprečava
gubitak koštane mase do kojega dolazi u žena nakon menopauze,
pomaže ponovnu izgradnju kosti i
smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kuka.
_ _
ŠTO JE VITAMIN D?
Vitamin D je esencijalna hranjiva tvar (nutrijens) nužna za
apsorpciju kalcija i zdrave kosti. Tijelo
može apsorbirati dovoljno kalcija iz hrane samo uz dovoljne količine
vitamina D. Vrlo malo namirnica
sadrži vitamin D. Glavni izvor vitamina D je izlaganje sunčevom
svjetlu ljeti, nakon čega se u koži
stvara vitamin D. Kako starimo, u našoj se koži stvara sve manje
vitamina D. Nedostatak vitamina D
može uzrokovati gubitak koštane mase i osteoporozu. Značajan
nedostatak vitamina
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
VANTAVO 70 mg/2800 IU tablete
VANTAVO 70 mg/5600 IU tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
VANTAVO 70 mg/2800 IU tablete
Jedna tableta sadrži 70
mg alendronatne kiseline (u obliku natrijevog trihidrata) i 70
mikrograma
(2800 IU) kolekalciferola (vitamina D
3
).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 62
mg laktoze (u obliku bezvodne laktoze) i 8 mg saharoze.
VANTAVO 70 mg/5600 IU tablete
Jedna tableta sadrži 70
mg alendronatne kiseline (u obliku natrijevog trihidrata) i 140
mikrograma
(5600 IU) kolekalciferola (vitamina D
3
).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 63 mg laktoze (u obliku bezvodne laktoze) i 16
mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
VANTAVO 70 mg/2800 IU tablete
Bijele do gotovo bijele tablete oblika preinačene kapsule s oznakom
kosti na jednoj strani i utisnutom
oznakom '710' na drugoj.
VANTAVO 70 mg/5600 IU tablete
Bijele do gotovo bijele tablete oblika preinačenog pravokutnika s
oznakom kosti na jednoj strani i
utisnutom oznakom '270' na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VANTAVO je indiciran za liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi
s rizikom od nedostatka
vitamina D. Smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kuka.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta jedanput na tjedan.
Bolesnice treba poučiti da, propuste li uzeti VANTAVO tabletu, istu
moraju uzeti sljedećeg jutra.
Bolesnice ne smiju uzeti dvije tablete u istom danu, nego moraju
nastaviti s uzimanjem jedne tablete
jedanput na tjedan, u dan koji su odabrale na početku liječenja.
Zbog prirode bolesti, tj. razvoja osteoporoze, VANTAVO je lijek za
dugotrajnu primjenu. Nije
ustanovljeno optimalno trajanje liječenja osteoporoze bisfosfonatima.
Na temelju koristi i mogućih
3
rizika primjene lijeka VANTAVO, potrebu za nastavkom liječenja u
svake pojedine bolesnice treba
periodički ponovno procijeniti, poseb
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto