Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

alendronic kiseline, colecalciferol

Verfügbar ab:

N.V. Organon

ATC-Code:

M05BB03

INN (Internationale Bezeichnung):

alendronic acid, colecalciferol

Therapiegruppe:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Therapiebereich:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Anwendungsgebiete:

Liječenje osteoporoze u postmenopauzi u bolesnika s rizikom od insuficijencije vitamina D. Vantavo smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kukova . Liječenje постменопаузального osteoporoze kod bolesnika koji ne primaju vitamina D prehrani i rizika vitamina D bubrega. Vantavo smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kukova .

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2009-10-16

Gebrauchsinformation

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNICU
VANTAVO 70 MG/2800 IU TABLETE
VANTAVO 70 MG/5600 IU TABLETE
alendronatna kiselina/kolekalciferol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
Prije nego počnete uzimati ovaj lijek, posebno je važno da
razumijete upute u dijelu 3.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VANTAVO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati VANTAVO
3.
Kako uzimati VANTAVO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VANTAVO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANTAVO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VANTAVO?
VANTAVO je tableta koja sadrži dvije djelatne tvari, alendronatnu
kiselinu (koja se često naziva
alendronat) i kolekalciferol, poznat kao vitamin D
3
.
ŠTO JE ALENDRONAT?
Alendronat pripada skupini nehormonskih lijekova koji se zovu
bisfosfonati. Alendronat sprečava
gubitak koštane mase do kojega dolazi u žena nakon menopauze,
pomaže ponovnu izgradnju kosti i
smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kuka.
_ _
ŠTO JE VITAMIN D?
Vitamin D je esencijalna hranjiva tvar (nutrijens) nužna za
apsorpciju kalcija i zdrave kosti. Tijelo
može apsorbirati dovoljno kalcija iz hrane samo uz dovoljne količine
vitamina D. Vrlo malo namirnica
sadrži vitamin D. Glavni izvor vitamina D je izlaganje sunčevom
svjetlu ljeti, nakon čega se u koži
stvara vitamin D. Kako starimo, u našoj se koži stvara sve manje
vitamina D. Nedostatak vitamina D
može uzrokovati gubitak koštane mase i osteoporozu. Značajan
nedostatak vitamina
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
VANTAVO 70 mg/2800 IU tablete
VANTAVO 70 mg/5600 IU tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
VANTAVO 70 mg/2800 IU tablete
Jedna tableta sadrži 70
mg alendronatne kiseline (u obliku natrijevog trihidrata) i 70
mikrograma
(2800 IU) kolekalciferola (vitamina D
3
).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 62
mg laktoze (u obliku bezvodne laktoze) i 8 mg saharoze.
VANTAVO 70 mg/5600 IU tablete
Jedna tableta sadrži 70
mg alendronatne kiseline (u obliku natrijevog trihidrata) i 140
mikrograma
(5600 IU) kolekalciferola (vitamina D
3
).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 63 mg laktoze (u obliku bezvodne laktoze) i 16
mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
VANTAVO 70 mg/2800 IU tablete
Bijele do gotovo bijele tablete oblika preinačene kapsule s oznakom
kosti na jednoj strani i utisnutom
oznakom '710' na drugoj.
VANTAVO 70 mg/5600 IU tablete
Bijele do gotovo bijele tablete oblika preinačenog pravokutnika s
oznakom kosti na jednoj strani i
utisnutom oznakom '270' na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VANTAVO je indiciran za liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi
s rizikom od nedostatka
vitamina D. Smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kuka.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta jedanput na tjedan.
Bolesnice treba poučiti da, propuste li uzeti VANTAVO tabletu, istu
moraju uzeti sljedećeg jutra.
Bolesnice ne smiju uzeti dvije tablete u istom danu, nego moraju
nastaviti s uzimanjem jedne tablete
jedanput na tjedan, u dan koji su odabrale na početku liječenja.
Zbog prirode bolesti, tj. razvoja osteoporoze, VANTAVO je lijek za
dugotrajnu primjenu. Nije
ustanovljeno optimalno trajanje liječenja osteoporoze bisfosfonatima.
Na temelju koristi i mogućih
3
rizika primjene lijeka VANTAVO, potrebu za nastavkom liječenja u
svake pojedine bolesnice treba
periodički ponovno procijeniti, poseb
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt