Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

alendronic kiseline, colecalciferol

Dostupné s:

N.V. Organon

ATC kód:

M05BB03

INN (Mezinárodní Name):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeutické skupiny:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapeutické oblasti:

Osteoporoza, postmenopauzalna

Terapeutické indikace:

Liječenje osteoporoze u postmenopauzi u bolesnika s rizikom od insuficijencije vitamina D. Vantavo smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kukova . Liječenje постменопаузального osteoporoze kod bolesnika koji ne primaju vitamina D prehrani i rizika vitamina D bubrega. Vantavo smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kukova .

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2009-10-16

Informace pro uživatele

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNICU
VANTAVO 70 MG/2800 IU TABLETE
VANTAVO 70 MG/5600 IU TABLETE
alendronatna kiselina/kolekalciferol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
-
Prije nego počnete uzimati ovaj lijek, posebno je važno da
razumijete upute u dijelu 3.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VANTAVO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati VANTAVO
3.
Kako uzimati VANTAVO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VANTAVO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANTAVO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE VANTAVO?
VANTAVO je tableta koja sadrži dvije djelatne tvari, alendronatnu
kiselinu (koja se često naziva
alendronat) i kolekalciferol, poznat kao vitamin D
3
.
ŠTO JE ALENDRONAT?
Alendronat pripada skupini nehormonskih lijekova koji se zovu
bisfosfonati. Alendronat sprečava
gubitak koštane mase do kojega dolazi u žena nakon menopauze,
pomaže ponovnu izgradnju kosti i
smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kuka.
_ _
ŠTO JE VITAMIN D?
Vitamin D je esencijalna hranjiva tvar (nutrijens) nužna za
apsorpciju kalcija i zdrave kosti. Tijelo
može apsorbirati dovoljno kalcija iz hrane samo uz dovoljne količine
vitamina D. Vrlo malo namirnica
sadrži vitamin D. Glavni izvor vitamina D je izlaganje sunčevom
svjetlu ljeti, nakon čega se u koži
stvara vitamin D. Kako starimo, u našoj se koži stvara sve manje
vitamina D. Nedostatak vitamina D
može uzrokovati gubitak koštane mase i osteoporozu. Značajan
nedostatak vitamina
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
VANTAVO 70 mg/2800 IU tablete
VANTAVO 70 mg/5600 IU tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
VANTAVO 70 mg/2800 IU tablete
Jedna tableta sadrži 70
mg alendronatne kiseline (u obliku natrijevog trihidrata) i 70
mikrograma
(2800 IU) kolekalciferola (vitamina D
3
).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 62
mg laktoze (u obliku bezvodne laktoze) i 8 mg saharoze.
VANTAVO 70 mg/5600 IU tablete
Jedna tableta sadrži 70
mg alendronatne kiseline (u obliku natrijevog trihidrata) i 140
mikrograma
(5600 IU) kolekalciferola (vitamina D
3
).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži 63 mg laktoze (u obliku bezvodne laktoze) i 16
mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
VANTAVO 70 mg/2800 IU tablete
Bijele do gotovo bijele tablete oblika preinačene kapsule s oznakom
kosti na jednoj strani i utisnutom
oznakom '710' na drugoj.
VANTAVO 70 mg/5600 IU tablete
Bijele do gotovo bijele tablete oblika preinačenog pravokutnika s
oznakom kosti na jednoj strani i
utisnutom oznakom '270' na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VANTAVO je indiciran za liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi
s rizikom od nedostatka
vitamina D. Smanjuje rizik od prijeloma kralježnice i kuka.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta jedanput na tjedan.
Bolesnice treba poučiti da, propuste li uzeti VANTAVO tabletu, istu
moraju uzeti sljedećeg jutra.
Bolesnice ne smiju uzeti dvije tablete u istom danu, nego moraju
nastaviti s uzimanjem jedne tablete
jedanput na tjedan, u dan koji su odabrale na početku liječenja.
Zbog prirode bolesti, tj. razvoja osteoporoze, VANTAVO je lijek za
dugotrajnu primjenu. Nije
ustanovljeno optimalno trajanje liječenja osteoporoze bisfosfonatima.
Na temelju koristi i mogućih
3
rizika primjene lijeka VANTAVO, potrebu za nastavkom liječenja u
svake pojedine bolesnice treba
periodički ponovno procijeniti, poseb
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem