Synflorix

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07AL52

Designación común internacional (DCI):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Grupo terapéutico:

Vakcinos

Área terapéutica:

Pneumococcal Infections; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Aktyvi imunizacija nuo invazinės ligos ir ūminės vidurinės ausies uždegimo, kurią sukelia Streptococcus pneumoniae kūdikiams ir vaikams nuo šešių savaičių iki penkerių metų amžiaus. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacijoje apie apsaugą nuo specifinių pneumokokų serotipų. Naudoti Synflorix turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į poveikį invazinių ligų, skirtingų amžiaus grupių, taip pat kintamumą stereotipas epidemiologijos skirtingose geografinėse srityse,.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-03-29

Información para el usuario

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SYNFLORIX INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Pneumokokinė polisacharidinė konjuguota vakcina (adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PASKIEPIJANT JŪSŲ
VAIKĄ VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Ši vakcina skirta tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jos
duoti negalima.
•
Jeigu Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Synflorix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jūsų vaikui vartojant Synflorix
3.
Kaip vartoti Synflorix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Synflorix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SYNFLORIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Synflorix yra pneumokokinė polisacharidinė konjuguota vakcina.
Jūsų vaikui šią vakciną suleis
gydytojas arba slaugytoja.
ŠIA VAKCINA SIEKIAMA APSAUGOTI NUO 6 SAVAIČIŲ IKI 5 METŲ KŪDIKIUS
IR VAIKUS NUO:
bakterijų, vadinamų
_Streptococcus pneumoniae_
. Šios bakterijos gali sukelti sunkias ligas, įskaitant
meningitą, sepsį ir bakteriemiją (bakterijos kraujyje), taip pat
ausų infekcines ligas ar plaučių
uždegimą.
KAIP VEIKIA SYNFLORIX
Synflorix padeda organizmui gaminti antikūnus. Antikūnai yra
imuninės sistemos dalis, kuri padės
vaiko organizmui apsisaugoti nuo šių ligų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JŪSŲ VAIKUI VARTOJANT SYNFLORIX
SYNFLORIX VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu vaikas yra alergiškas veikliajai medžiagai arba bet kuriai
pagalbinei šios vakcinos
medžiagai (išvardytos 6 skyriuje).
Alerginės reakcijos simptomai gali būti šie: niežtintis odos
išbėrimas, dusulys ir veido ar
liežuvio patinimas;
•
jeigu vaikas serga sunkia infekcine liga, kuri pasireiškia didele
kūno 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Synflorix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Synflorix injekcinė suspensija
Synflorix injekcinė suspensija daugiadozėje talpyklėje (2 dozės)
Synflorix injekcinė suspensija daugiadozėje talpyklėje (4 dozės)
Pneumokokinė polisacharidinė konjuguota vakcina (adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (0,5 ml) yra:
1
1,2
serotipo pneumokokų polisacharidas
1 mikrogramas
4
1,2
serotipo pneumokokų polisacharidas
3 mikrogramai
5
1,2
serotipo pneumokokų polisacharidas
1 mikrogramas
6B
1,2
serotipo pneumokokų polisacharidas
1 mikrogramas
7F
1,2
serotipo pneumokokų polisacharidas
1 mikrogramas
9V
1,2
serotipo pneumokokų polisacharidas
1 mikrogramas
14
1,2
serotipo pneumokokų polisacharidas
1 mikrogramas
18C
1,3
serotipo pneumokokų polisacharidas
3 mikrogramai
19F1,4 serotipo pneumokokų polisacharidas
3 mikrogramai
23F
1,2
serotipo pneumokokų polisacharidas
1 mikrogramas
1
adsorbuoto ant aliuminio fosfato
viso 0,5 miligramo Al
3+
2
konjuguoto su nešančiuoju D baltymu (išskirtu iš netipuojamo
_Haemophilus influenzae_
)
9-16 mikrogramų
3
konjuguoto su stabligės toksoido nešančiuoju baltymu
5-10 mikrogramų
4
konjuguoto su difterijos toksoido nešančiuoju baltymu
3-6 mikrogramai
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija (injekcija)
Vakcina yra tiršta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_ _
Aktyvi nuo 6 savaičių iki 5 metų kūdikių ir vaikų imunizacija
nuo invazinių ligų, pneumonijos ir
ūminio vidurinio otito, kuriuos sukelia
_Streptococcus pneumoniae_
. Informaciją apie tai, nuo kokių
būtent pneumokokų serotipų apsaugo vakcina, žr. 4.4 ir 5.1
skyriuose.
_ _
_ _
Synflorix reikia vartoti pagal oficialias rekomendacijas,
atsižvelgiant į pneumokokų sukeltų ligų įtaką
skirtingų amžiaus grupių pacientams ir epidemiologijos kintamumą
skirtingose geografinėse
vietovėse.
3
4.2
DOZAV
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-05-2023

Ver historial de documentos