Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
mylotarg
pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - mylotarg está indicado para la terapia de combinación con daunorrubicina (dnr) y citarabina (arac) para el tratamiento de los pacientes la edad de 15 años y más con los no tratados previamente, de novo cd33-positivo en leucemia mieloide aguda (lma), excepto la leucemia promielocítica aguda (apl).
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
mylotarg liofilizado para soluciòn concentrada para perfusion 5 mg (gemtuzumab ozogamicina )
pfizer chile s.a. - gemtuzumab - sin formulas
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
mylotarg
wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - re-tratamiento de inducción de cd33-lma positiva pacientes adultos en primera recaída que no son candidatos para otros intensivo de re-inducción regímenes de quimioterapia (e. altas dosis de ara-c) y cumplir con al menos uno de los siguientes criterios: duración de la primera remisión de 60 años.
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
varitrinox solución inyectable 10 mg/10 ml (trióxido de arsénico)
gador ltda. - arsenico oxido - sin formulas
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
lemtrada (alemtuzumab) recombinante, solución concentrada para perfusion 10 mg/ml
sanofi-aventis de chile s.a. - alemtuzumab - alemtuzumab 12,00 mg
Chile -
español -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
cimaher (nimotuzumab) recombinante solución inyectable para perfusión 50 mg/10 ml
farmacÉutica integral s.p.a. - nimotuzumab - sin formulas
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
mylotarg gentuzumab ozogamicin 5mg polvo liofilizado para infusion int
laboratorios wyeth, s.a. - gentuzumab ozogamicina - polvo liofilizado para infus.intravenosa - 5mg/vial
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
perjeta
roche registration gmbh - pertuzumab - neoplasias de la mama - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - el cáncer de mama metastásico:perjeta es indicado para su uso en combinación con trastuzumab y docetaxel en pacientes adultos con her2-positivo metastásico o localmente recurrente no resecables de cáncer de mama, que no han recibido previamente la terapia anti-her2 o quimioterapia para su enfermedad metastásica. tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama:perjeta es indicado para su uso en combinación con trastuzumab y quimioterapia para el tratamiento neoadyuvante de pacientes adultos con her2-positivo, localmente avanzado, inflamatoria, o etapa temprana de cáncer de mama en alto riesgo de recurrencia.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
phesgo
roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
cimaher (nimotuzumab) 5mg/ml. solucion inyectable.
casa de representacion norville venezolana, s.a. - nimotuzumab - solucion inyectable. - 5mg/ml.