ACIDO IBANDRONICO SUN 3 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

acido ibandronico sun 3 mg solucion inyectable en jeringa precargada efg

sun pharmaceutical industries europe b.v. - acido ibandronico sodio monohidrato - excipientes: cloruro de sodio,acetato de sodio trihidrato - agentes que afectan la estructura Ósea y la mineralizaciÓn - bifosfonatos - Ácido ibandrónico

ACIDO LEVOFOLINICO MEDAC 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

acido levofolinico medac 50 mg/ml solucion inyectable y para perfusion

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate gmbh - levofolinico acido - soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 50 mg/ml inyectable 9 ml - levofolinico acido 50 mg - folinato de sodio

GENABIL™ Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

genabil™

boehringer ingelheim - icteryl o ácido genabílico; dietanolamina; clorocresol; metabisulfito sódico; acido edético; agua para inyección c.s.p. - icteryl o ácido genabílico 100 mg; dietanolamina 55 mg.; clorocresol 2 mg.; metabisulfito sódico 2 mg.; acido edético 2 mg.; agua para inyección c.s.p. 100 ml. - hipersecretor hepático, gástrico y pancreático. icteryl o ácido genabílico es un potente colerético, colagogo y promotor de la secreción de los jugos gástricos y pancreático. experiencias clínicas realizadas durante varios años han demostrado que el índice terapéutico se mejora ampliamente con el uso de la menbutona. generalmente, se observa una rápida mejora del apetito, de los procesos de la digestión y de los movimientos gastroentéricos. por ello, la menbutona está indicada en un amplio número de alterac - bovinos; caninos; equinos; ovinos; porcinos

JUNYELT SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA PERFUSIÓN Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

junyelt solución concentrada para perfusión

industrial y comercial baxter de chile ltda. - acido clorhidrico para ajuste de ph;agua para inyectables c.s.p. ;gluconato de cobre - (nuevo);gluconato de manganeso - (nuevo);gluconato de zinc;selenito de sodio - (nuevo);yoduro de potasio - sin formulas

Arixtra Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinux sódico - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agentes antitrombóticos - 5 mg / 0. 3 ml y 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. la prevención de la tromboembolia venosa en adultos sometidos a cirugía abdominal que se consideran en alto riesgo de complicaciones tromboembólicas, tales como los pacientes sometidos abdominales de la cirugía de cáncer. la prevención de la tromboembolia venosa en adultos médica de los pacientes que se consideran en alto riesgo de etv y que están inmovilizados debido a la fase aguda de la enfermedad, tales como la insuficiencia cardiaca y / o respiratoria aguda trastornos y / o infecciosa aguda o enfermedad inflamatoria. el tratamiento de adultos con infección aguda sintomática espontánea superficial-trombosis venosa de las extremidades inferiores, sin la consiguiente trombosis venosa profunda. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. de miocardio (iam) en pacientes adultos que son gestionados con trombolíticos o que inicialmente van a recibir ninguna otra forma de terapia de reperfusión. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml y 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

CICLASE DL Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

ciclase dl

syntex - cloprostenol sódico; clorocresol; Ácido cítrico; sodio, hidróxido; agua para inyección c.s.p. - cloprostenol sódico - 263 mcg.; clorocresol - 1 mg.; Ácido cítrico - 9,55 mg.; sodio, hidróxido - 5,3 mg.; agua para inyección c.s.p. - 1 ml. - en el sistema reproductivo las pgs juegan un rol importante en la ovulación, luteólisis, transporte de gametas, motilidad uterina, expulsión de membranas fetales y transporte de espermatozoides en hembras y machos. las pgs son empleadas en terapéutica reproductiva primariamente por sus potentes efectos luteolíticos. la pg f2& 945; causa la rápida regresión del cuerpo lúteo, con una rápida declinación en la producción de progesterona. la luteólisis es seguida usualmente por el desarrollo de folículos ovárico - bovinos; caprinos; equinos; ovinos; porcinos;

SMOFKABIVEN EXTRA NITRÓGENO EMULSIÓN PARA PERFUSIÓN Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

smofkabiven extra nitrógeno emulsión para perfusión

fresenius kabi chile ltda. - aceite de oliva refinado;aceite de pescado;rico en Ácidos grasos omega-3 - (nuevo);aceite de soya refinado;acetato de sodio trihidrato;acido acetico glacial;acido clorhidrico;agua para inyectables ;alanina;all-rac-alfa-tocoferol;arginina;cloruro de calcio dihidrato;cloruro de potasio;fenilalanina;fosfolipidos de huevo purificados;glicerofosfato de sodio anhidro;glicerol;glicina ;glucosa monohidrato;hidroxido de sodio;histidina;isoleucina;leucina;lisina acetato;metionina;oleato de sodio;prolina;serina;sul - sin formulas

SMOFKABIVEN EXTRA NITRÓGENO, LIBRE DE ELECTROLITOS EMULSIÓN PARA PERFUSIÓN Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

smofkabiven extra nitrógeno, libre de electrolitos emulsión para perfusión

fresenius kabi chile ltda. - aceite de oliva refinado;aceite de pescado;rico en Ácidos grasos omega-3 - (nuevo);aceite de soya refinado;acido acetico glacial;acido clorhidrico;agua para inyectables ;alanina;all-rac-alfa-tocoferol;arginina;fenilalanina;fosfolipidos de huevo purificados;glicerol;glicina;glucosa monohidrato;hidroxido de sodio;histidina;isoleucina;leucina;lisina acetato;metionina;oleato de sodio;prolina;serina;taurina;tirosina;treonina;trigliceridos de cadena media;triptofano;valina - sin formulas

Sunlenca Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 y 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 y 5.