TRICAINE PHARMAQ 1000 mg/g POLVO PARA SOLUCION PARA EL TRATAMIENTO DE PECES POLVO PARA SOLUCIÓN PARA BAÑO España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tricaine pharmaq 1000 mg/g polvo para solucion para el tratamiento de peces polvo para solución para baño

pharmaq as - tricaina mesilato - polvo para soluciÓn para baÑo - tricaina mesilato 1000mg - tricaína mesilato - peces; peces ornamentales

ALPHA DIP VIB CONCENTRADO PARA SUSPENSION PARA BAÑO PARA LUBINA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

alpha dip vib concentrado para suspension para baño para lubina

pharmaq as - vibrio anguillarum serotipo o1 cepa al 112 inactivado - concentrado para suspensiÓn para baÑo - vibrio anguillarum serotipo o1 cepa al 112 inactivado 75 rpsporcentaje relativo de supervivencia (rps) - otros peces - lubina

ALPHA JECT MICRO 1 NODA  EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

alpha ject micro 1 noda emulsion inyectable para lubina

pharmaq as - virus de la necrosis nerviosa inactivado, genotipo vnnea, cepa alv1107 - emulsiÓn inyectable - virus de la necrosis nerviosa inactivado, genotipo vnnea, cepa alv1107 0,07agu - otros peces - lubina

ALPHA JECT 2000 EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA # ALPHA JECT 2000 España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

alpha ject 2000 emulsion inyectable para lubina # alpha ject 2000

pharmaq as - photobacterium damselae inactivada, subsp. piscicida, cepa al 5051 - emulsiÓn inyectable - photobacterium damselae inactivada, subsp. piscicida, cepa al 5051 60porcentaje relativo de supervivencia (rps) - otros peces - lubina

ALPHA JECT MICRO 2000 EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

alpha ject micro 2000 emulsion inyectable para lubina

pharmaq as - vibrio anguillarum serotipo o1 cepa al 112 inactivado - emulsiÓn inyectable - vibrio anguillarum serotipo o1 cepa al 112 inactivado ≥2,5agu - otros peces - lubina

ALPHA JECT 3 FPV  EMULSION INYECTABLE PARA LUBINA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

alpha ject 3 fpv emulsion inyectable para lubina

pharmaq as - vibrio anguillarum serotipo o1 cepa al 112 inactivado - emulsiÓn inyectable - vibrio anguillarum serotipo o1 cepa al 112 inactivado 75porcentaje relativo de supervivencia (rps) - otros peces - lubina

Teriparatide Sun Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teriparatide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatida - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homeostasis del calcio - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

LITAK® SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN SUBCUTÁNEA/PERFUSIÓN INTRAVENOSA Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

litak® solución para inyección subcutánea/perfusión intravenosa

lipomed ag [ch] switzerland - cladribina 10,00 mg - soluciÓn inyectable - cada vial con 5 ml de soluciÓn inyectable contiene cladribina 10,00 mg

Pioglitazone Teva Pharma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.