Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - imagen de resonancia magnética - medios de contraste - este medicamento es solo para uso diagnóstico. optimark está indicado para su uso con imágenes de resonancia magnética (mri) del sistema nervioso central (snc) y el hígado. proporciona mejora el contraste y facilita la visualización y la ayuda con la caracterización de lesiones focales y estructuras anormales en el sistema nervioso central y el hígado en pacientes con conocidos o con alta sospecha de patología.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratoire chauvin - carteolol hidrocloruro - excipientes: dihidrogenofosfato de sodio dihidrato,hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato,hidroxido de sodio (e-524),cloruro de sodio - preparados contra el glaucoma y miÓticos1) - agentes betabloqueantes - carteolol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bausch + lomb ireland limited - carteolol hidrocloruro - colirio de liberacion prolongada - 10 mg/ml - carteolol hidrocloruro 10 mg - carteolol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bausch + lomb ireland limited - carteolol hidrocloruro - colirio de liberacion prolongada - 20 mg/ml - carteolol hidrocloruro 20 mg - carteolol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bausch + lomb ireland limited - carteolol hidrocloruro - colirio de liberacion prolongada - 20 mg/ml - carteolol hidrocloruro 20 mg - carteolol

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no onda q-infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ursapharm arzneimittel gmbh - dorzolamida hidrocloruro, timolol maleato - excipientes: manitol (e-421),citrato de sodio (e-331),benzalconio, cloruro de,hidroxido de sodio (e-524) - preparados contra el glaucoma y miÓticos1) - agentes betabloqueantes - timolol, combinaciones con

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roha arzneimittel gmbh - valeriana extracto seco - comprimido recubierto - 140 mg - valeriana extracto seco 140 mg - valerianae radix

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ursapharm arzneimittel gmbh - latanoprost - excipientes: benzalconio, cloruro de,cloruro de sodio,fosfato sodico dibasico anhidro,dihidrogenofosfato de sodio monohidrato,hidroxido de sodio (e-524) - preparados contra el glaucoma y miÓticos1) - análogos de prostaglandinas - latanoprost

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cheplapharm arzneimittel gmbh - calcio; colecalciferol - comprimido masticable - 500 mg ca/1.000 ui - calcio 500 mg; colecalciferol 1000 ui - calcio, combinaciones con, vitamina d y/o otros fármacos