Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalina - anxiety disorders; epilepsy - los antiepilépticos, - epilepsypregabalin sandoz gmbh está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. de ansiedad generalizada disorderpregabalin sandoz gmbh está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (tag) en adultos.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

abx advanced biochemical compounds gmbh - psma-1007 (18f) - soluciÓn inyectable - 2.000 mbq/ml inyectable 20 ml - psma-1007 (18f) 2000 mbq - psma-1007 (18f)

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

abx advanced biochemical compounds gmbh - psma-1007 (18f) - soluciÓn inyectable - 1.300 mbq/ml inyectable 20 ml - psma-1007 (18f) 1300 mbq - psma-1007 (18f)

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Puerto Rico - español - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no onda q-infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - butilescopolamina bromuro - soluciÓn inyectable - butilescopolamina bromuro 4mg - butilescopolamina y analgésicos - caballos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vetviva richter gmbh - metamizol sodico monohidrato - soluciÓn inyectable - metamizol sodico monohidrato 500mg - butilescopolamina y analgésicos - bovino; caballos; porcino; perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

veyx pharma gmbh - metamizol sodico monohidrato - soluciÓn inyectable - metamizol sodico monohidrato 500mg - butilescopolamina y analgésicos - bovino; caballos; porcino; perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

opella healthcare spain s.l. - butilescopolamina bromuro; metamizol sodico - soluciÓn inyectable - 20 mg/2.500 mg - butilescopolamina bromuro 4 mg; metamizol sodico 500 mg - butilescopolamina y analgésicos