Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

biogen netherlands b.v [nl] netherlands - interferon beta 1a 30 mcg/0.5 ml - soluciÓn inyectable - cada 0,5 ml contienen: interferÓn beta 1a 30 mcg equivalente a 6 millones ui

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

biogen idec iberia s.l. - naproxeno - granulado - 500 mg - naproxeno 500 mg - naproxeno

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recidivante en pacientes adultos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - fumarato de dimetilo - esclerosis múltiple - inmunosupresores - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - esclerosis múltiple - inmunosupresores selectivos - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 y 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferón beta-1a - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - avonex está indicado para el tratamiento de:pacientes con diagnóstico de la esclerosis múltiple (ms). en los ensayos clínicos, este se ha caracterizado por dos o más exacerbaciones agudas (recaídas) en los últimos tres años, sin evidencia de progresión continua entre las recaídas; avonex ralentiza la progresión de la discapacidad y disminuye la frecuencia de las recaídas;los pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar em clínicamente definida. avonex debe interrumpirse en pacientes que desarrollan progresivo ms.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen de sodio - atrofia muscular, espinal - otras drogas del sistema nervioso - spinraza está indicado para el tratamiento de la atrofia muscular espinal 5q.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridina - esclerosis múltiple - otras drogas del sistema nervioso - fampyra está indicado para la mejora de la marcha en pacientes adultos con esclerosis múltiple con discapacidad para caminar (escala de estado de discapacidad expandido 4-7).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - esclerosis múltiple - inmunosupresores - zinbryta está indicado en pacientes adultos para el tratamiento de formas recurrentes de esclerosis múltiple (rms).