Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfase - mucopolisacaridosis vi - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - naglazyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de mucopolisacaridosis vi (mps vi; deficiencia de n-acetylgalactosamine-4-sulfatasa; maroteaux-lamy síndrome) (véase la sección 5. como para todos los lisosomal trastornos genéticos, es de suma importancia, especialmente en sus formas más severas, para iniciar el tratamiento tan pronto como sea posible, antes de la aparición de la no-reversible de las manifestaciones clínicas de la enfermedad. una cuestión clave es tratar a los pacientes jóvenes en edad.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - asfotase alfa - hipofosfatasia - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - strensiq está indicado para la terapia de reemplazo de enzimas a largo plazo en pacientes con hipofosfatasia de inicio pediátrico para tratar las manifestaciones óseas de la enfermedad.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - cerliponasa alfa - neurona ceroide-lipofuscinosis - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - brineura está indicado para el tratamiento de las neuronas de ceroid lipofuscinosis tipo 2 (cln2) de la enfermedad, también conocida como tripeptidyl peptidasa 1 (tpp1), la deficiencia,.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

takeda s.r.l. - droguerÍa - idursulfasa - concentrado para solución para perfusión - 2mg/ml - por vial 1.00 ml - - idursulfasa

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

stendhal peru s.a. - droguerÍa - elosulfasa alfa - concentrado para solucion para perfusion - 1mg/ml - por vial 5.00 ml - - elosulfasa alfa

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolisacaridosis ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - elaprase está indicado para el tratamiento a largo plazo de pacientes con síndrome de hunter (mucopolisacaridosis ii, mps ii). las hembras heterocigotas no se estudiaron en los ensayos clínicos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucosidasa alfa - enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - myozyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo (tre) en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de pompe (deficiencia de ácido α-glucosidasa). en los pacientes con inicio tardío de la enfermedad de pompe la evidencia de eficacia es limitada.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerasa alfa - enfermedad de gaucher - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - vpriv está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo (ert) en pacientes con enfermedad de gaucher tipo 1.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolisacaridosis iv - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - vimizim está indicado para el tratamiento de la mucopolisacaridosis, tipo iva (síndrome de morquio a, mps iva) en pacientes de todas las edades.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-manosidosis - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - tratamiento de la no-manifestaciones neurológicas en pacientes con leve a moderada alfa-manosidosis.