España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
dexlansoprazol takeda 30 mg capsulas duras de liberacion modificada
takeda farmaceutica españa, s.a. - dexlansoprazol - excipientes: azucar , esferas de,sacarosa,polisorbato 80,monooleato de glicerol,cloruro potasico - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - dexlansoprazol
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
dexlansoprazol takeda 60 mg capsulas duras de liberacion modificada
takeda farmaceutica españa, s.a. - dexlansoprazol - excipientes: monooleato de glicerol,azucar , esferas de,sacarosa,polisorbato 80,cloruro potasico - agentes contra la Úlcera pÉptica y el reflujo gastroesofÁgico (rge/gord) - inhibidores de la bomba de protones - dexlansoprazol
Ecuador -
español -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
entyvio
takeda ecuador cia. ltda. ecuador - vedolizumab 300 mg - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - cada vial contiene: vedolizumab 300 mg
Perú -
español -
DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
venofer 100mg/5ml 100mg/5ml solucion inyectable
farmakonsuma s.a. - droguerÍa - solucion inyectable - por dosis - - hierro trivalente, preparados parenterales
Ecuador -
español -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
feiba 500 u
takeda manufacturing austria ag [at] austria - 500 ui - polvo liofilizado y solvente para soluciÓn inyectable - cada ml contiene: actividad del desvío del inhibidor del factor viii???????25 u* *proteína total de la preparación 10 -30 mg
Ecuador -
español -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
adcetris
takeda ecuador cia. ltda. ecuador - brentuximab vedotin 50 mg - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - cada vial contiene: brentuximab vedotin 50 mg
Ecuador -
español -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
immunine 600 ui
takeda manufacturing austria ag [at] austria - factor ix de la coagulación humano 600 ui/vial. la actividad específica es mayor o igual a 50 ui/mg de proteína y proteína total 3-14 mg - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable o para perfusiÓn - cada vial contiene: factor ix de la coagulación humano 600 ui la actividad específica es mayor o igual a 50 ui/mg de proteína y proteína total 3-14 mg
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
elgadil 5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion
cheplapharm arzneimittel gmbh - urapidil - soluciÓn inyectable - 5 mg/ml inyectable 10 ml - urapidil 5 mg - urapidil
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
flexbumin 200 g/l solucion para perfusion
baxalta innovations gmbh - albumina humana - soluciÓn para perfusiÓn - 200 g/l inyectable perfusión 50 ml - albumina humana 200 g - albúmina
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
adcetris
takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.