España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm españa, s.a. - micofenolato de mofetilo - excipientes: croscarmelosa sodica,laurilsulfato de sodio,laurilsulfato de sodio,propilenglicol,potasio, hidroxido de - inmunosupresores - inmunosupresores selectivos - Ácido micofenólico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm españa, s.a. - micofenolato de mofetilo - excipientes: croscarmelosa sodica - inmunosupresores - inmunosupresores selectivos - Ácido micofenólico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - micofenolato sodio - comprimido gastrorresistente - 180 mg - micofenolato sodio 180 mg - Ácido micofenólico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - micofenolato sodio - comprimido gastrorresistente - 360 mg - micofenolato sodio 360 mg - Ácido micofenólico

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - inmunosupresores - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - metilprednisolona - metilprednisolona acetato 40 mg/ml - está indicado para uso im e iv en las siguientes condiciones: desórdenes endocrinos, desórdenes reumáticos, enfermedades del colágeno, enfermedades dermatológicas, estados alérgicos , enfermedades oculares , enfermedades gastrointestinales, enfermedades respiratorias, desórdenes hematológicos , enfermedades neoplásicas , estados edematosos , sistema nervioso y misceláneas (trasplantes de órganos, meningitis tuberculosa, triquinosis) a. para administraciÓn intramuscular cuando no sea posible administrar terapia por vía oral, y la concentración, presentación y ruta de administración del fármaco se presten al tratamiento de la enfermedad, se indicará el uso intramuscular del depo-medrol, como se indica a continuación: 1. desórdenes endocrinos · insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es el fármaco de elección; los análogos sintéticos pueden usarse en conjunto con mineralocorticoides cuando corresponda; en la niñez, la suplementación con mineralocorticoides es de especial importancia). - insuficiencia adrenocortical aguda (hidrocortisona o cortisona es el fármaco de elección; la suplementación con mineralocorticoides puede ser necesaria, especialmente cuando se utilizan análogos sintéticos). - en el pre-operatorio y en caso de trauma o enfermedad grave, en pacientes con insuficiencia suprarrenal conocida o cuando la reserva adrenocortical es dudosa: - hiperplasia adrenal congénita - tiroiditis no supurativa. - hipercalcemia asociada con cáncer. 2. desórdenes reumatológicos como terapia adjunta para administración a corto plazo (para normalizar al paciente a través de un episodio agudo o exacerbación) en: - osteoartritis postraumática - epicondilitis - sinovitis de osteoartritis - tenosinovitis no específica aguda - artritis reumatoide, incluyendo artritis reumatoide juvenil (en casos seleccionados pueden requerir de tratamiento de mantención con dosis bajas) - artritis psoriática - artritis gotosa aguda - espondilitis anquilosante · bursitis aguda y subaguda 3. enfermedades del colágeno durante una exacerbación o como terapia de mantención en casos seleccionados de: · lupus eritematoso sistémico · dermatomiositis sistémica (polimiositis) · carditis reumática aguda 4. enfermedades dermatológicas · pénfigo · dermatitis herpetiforme bulosa · eritema multiforme severo (síndrome de stevens johnson) · dermatitis seborreica severa · dermatitis exfoliativa · micosis fungoide · psoriasis severa 5. estados alérgicos control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes intratables a las pruebas adecuadas de tratamientos convencionales en: · asma bronquial · reacciones de hipersensibilidad a fármacos · dermatitis de contacto · reacciones urticarias a transfusión · dermatitis atópica · edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el fármaco de primera elección) · enfermedad del suero rinitis alérgica estacional o perenne 6. enfermedades oculares procesos inflamatorios y alérgicos severos agudos y crónicos que comprometan al ojo, tales como: · herpes zoster oftálmico · iritis, iridociclitis · inflamación del segmento anterior · coriorretinitis · conjuntivitis alérgica · coroiditis y uveitis posterior difusa · Úlceras alérgicas del borde corneal · neuritis óptica · queratitis · oftalmía simpática 7. enfermedades gastrointestinales para ayudar al paciente a través de un período crítico de la enfermedad en: · colitis ulcerosa (tratamiento sistémico) · enteritis regional (tratamiento sistémico) 8. enfermedades respiratorias · tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada cuando se usa concomitantemente con quimioterapia antituberculosa adecuada · sarcoidosis sintomática · beriliosis · síndrome de loeffler no manejable por otros medios · neumonitis por aspiración 9. desórdenes hematológicos · anemia hemolítica adquirida (autoinmune) · eritroblastopenia (anemia rbc) · trombocitopenia secundaria en adultos · anemia hipoplásica congénita (eritroide) 10. enfermedades neoplásicas para el manejo paliativo de: · leucemias y linfomas en adultos · leucemia aguda en la infancia 11. estados edematosos para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico, sin uremia, de tipo idiopático o debido a lupus eritematoso. 12. sistema nervioso exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple 132. misceláneos · meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoiídeo o bloqueo inminente al ser usado concurrentemente con quimioterapia antituberculosa adecuada. · triquinosis con compromiso neurológico o miocárdico. b. para administraciÓn intrasinovial o en tejidos blandos (ver advertencias). depo-medrol está indicado como terapia adjunta para administración a corto plazo (para ayudar al paciente en un episodio agudo o exacerbación) de: · sinovitis de osteoartritis · artritis reumatoide · bursitis aguda y subaguda · artritis gotosa aguda · epicondilitis · tenosinovitis no específica aguda · osteoartritis post-traumática c. para administraciÓn intralesional depo-medrol está indicado para el uso intralesional en las siguientes condiciones: queloides, lesiones hipertróficas, infiltradas, e inflamatorias localizadas de: · liquen plano, placas psoriásicas · lupus eritematoso discoide · necrobiosis lipoídica diabéticadiabeticorum · granuloma anular · liquen simple crónico (neurodermatitis) · alopecia areata el acetato de metilprednisolona también puede ser útil en caso de tumores quísticos o de una aponeurosis o tendón (ganglios).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - micofenolato mofetilo - rechazo del injerto - inmunosupresores - micofenolato mofetilo teva está indicado en combinación con ciclosporina y corticosteroides para la profilaxis del rechazo agudo de trasplante en pacientes que reciben alotrasplantes renales, cardiacas o hepáticas.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - micofenolato de mofetilo - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - micofenolato de mofetilo 500 mg - Ácido micofenólico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - micofenolato de mofetilo - cÁpsula dura - 250 mg - micofenolato de mofetilo 250 mg - Ácido micofenólico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - micofenolato de mofetilo - cÁpsula dura - 250 mg - micofenolato de mofetilo 250 mg - Ácido micofenólico