VARIVAX® Vacuna de Virus Vivos contra la Varicela (Oka/Merck) Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

varivax® vacuna de virus vivos contra la varicela (oka/merck)

merck sharp & dohme corp., una subsidiaria de merck & co., inc., estados unidos - después de la reconstitución, cada dosis de 0.5 ml contiene: virus de la varicela, cepa oka/merck (vivos, atenuados) no menos de 1350 ufp* *ufp: unidades formadoras de placas - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable - después de la reconstitución, cada dosis de 0.5 ml contiene: virus de la varicela, cepa oka/merck (vivos, atenuados) no menos de 1350 ufp* *ufp: unidades formadoras de placas

ProQuad® (con AHr) Vacuna de Virus Vivos contra el Sarampión, Parotiditis, Rubéola y Varicela (Oka/Merck) Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

proquad® (con ahr) vacuna de virus vivos contra el sarampión, parotiditis, rubéola y varicela (oka/merck)

merck sharp & dohme corp., una subsidiaria de merck & co., inc., estados unidos - virus del sarampión 3.00 log dict50* virus de la parotiditis 4.30 log dict50* virus de la rubeola 3.00 log dict50* virus de la varicela 3.99 log ufp** *dict50: dosis infecciosa de cultivo de tejidos -50%. **ufp: unidad formadora de placas - polvo liofilizado y diluyente para suspensiÓn inyectable - una dosis de 0.5 ml contiene: virus del sarampión 3.00 log dict50* virus de la parotiditis 4.30 log dict50* virus de la rubeola 3.00 log dict50* virus de la varicela 3.99 log ufp** *dict50: dosis infecciosa de cultivo de tejidos -50%. **ufp: unidad formadora de placas

ROTATEQ® VACUNA ORAL PENTAVALENTE DE VIRUS VIVOS CONTRA ROTA VIRUS. Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

rotateq® vacuna oral pentavalente de virus vivos contra rota virus.

merck sharp & dohme llc, una subsidiaria de merck & co., inc., [us] united states - recombinante g1 2,21 x 10e6 ui/dosis recombinante g2 2,84 x 10e6 ui/dosis recombinante g3 2,22 x 10e6 ui/dosis recombinante g4 2,04 x 10e6 ui/dosis recombinante p1 2,29 x 10e6 ui/dosis e: exponente - soluciÓn oral - cada dosis (2 ml) contiene: recombinante g1 2,21 x 10e6 ui/dosis recombinante g2 2,84 x 10e6 ui/dosis recombinante g3 2,22 x 10e6 ui/dosis recombinante g4 2,04 x 10e6 ui/dosis recombinante p1 2,29 x 10e6 ui/dosis e: exponente

PNEUMOVAX® 23 VACUNA ANTINEUMOCOCICA POLIVALENTE SOLUCIÓN INYECTABLE Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pneumovax® 23 vacuna antineumococica polivalente solución inyectable

merck sharp & dohme llc, una subsidiaria de merck & co., inc., [us] united states - cada dosis de 0.5 ml contiene: polisacáridos capsulares de 23 tipos de streptococcus pneumoniae: 1, 2, 3, 4, 5, 6b, 7f, 8, 9n, 9v, 10a, 11a, 12f, 14, 15b, 17f, 18c, 19a, 19f, 20, 22f, 23f, 33f 25 mcg de cada uno - soluciÓn inyectable - cada dosis de 0.5 ml contiene: polisacáridos capsulares de 23 tipos de streptococcus pneumoniae: 1, 2, 3, 4, 5, 6b, 7f, 8, 9n, 9v, 10a, 11a, 12f, 14, 15b, 17f, 18c, 19a, 19f, 20, 22f, 23f, 33f 25 mcg de cada uno

GARDASIL® 9 Vacuna Recombinante Nonavalente contra el Virus del Papiloma Humano Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

gardasil® 9 vacuna recombinante nonavalente contra el virus del papiloma humano

merck sharp & dohme corp., una subsidiaria de merck & co., inc. estados unidos - cada dosis de 0,5 ml contiene: proteína l1 tipo 6 30 mcg proteína l1 tipo 11 40 mcg proteína l1 tipo 16 60 mcg proteína l1 tipo 18 40 mcg proteína l1 tipo 31 20 mcg proteína l1 tipo 33 20 mcg proteína l1 tipo 45 20 mcg proteína l1 tipo 52 20 mcg proteína l1 tipo 58 20 mcg - suspensiÓn inyectable - cada dosis de 0,5 ml contiene: proteína l1 tipo 6 30 mcg proteína l1 tipo 11 40 mcg proteína l1 tipo 16 60 mcg proteína l1 tipo 18 40 mcg proteína l1 tipo 31 20 mcg proteína l1 tipo 33 20 mcg proteína l1 tipo 45 20 mcg proteína l1 tipo 52 20 mcg proteína l1 tipo 58 20 mcg

GARDASIL SUSPENSIÓN INYECTABLE Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

gardasil suspensión inyectable

merck sharp & dohme llc, una subsidiaria de merck & co., inc., [us] united states - proteína l1 tipo 6 20mcg proteína l1 tipo 11 40mcg proteína l1 tipo 16 40mcg proteína l1 tipo 18 20mcg - suspensiÓn inyectable - una dosis de 0.5 ml contiene: proteína l1 tipo 6 20mcg proteína l1 tipo 11 40mcg proteína l1 tipo 16 40mcg proteína l1 tipo 18 20mcg

Renitec 20 mg Comprimidos Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

renitec 20 mg comprimidos

merck sharp & dohme corp., una subsidiaria de merck & co., inc., [us] united states - enalapril 20.00 mg - comprimidos - cada comprimido contiene : enalapril maleato 20.00 mg

ProQuad Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, vivo atenuado, sarampión, virus, vivo atenuado, paperas, virus, vivo atenuado, rubéola, virus, vivo atenuado, varicela - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vacunas - proquad está indicado para la vacunación simultánea contra el sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela en individuos a partir de los 12 meses de edad. proquad puede ser administrado a personas a partir de los 9 meses de edad en circunstancias especiales (e. de conformidad con nacional de los programas de vacunación, situaciones de brote, o viajar a una región con alta incidencia de sarampión.

Zostavax Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - virus varicela-zoster (vivo, atenuado) - herpes zoster; immunization - vacunas virales - zostavax está indicado para la prevención del herpes zóster ('zóster' o herpes zoster) y la neuralgia postherpética relacionada con el herpes zóster. zostavax está indicado para la inmunización de las personas de 50 años de edad o más.

Pelzont Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, ácido nicotínico - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - pelzont está indicado para el tratamiento de la dislipemia, especialmente en pacientes con la combinación de la dislipemia mixta, caracterizada por niveles elevados de baja densidad (ldl), el colesterol y los triglicéridos y bajos de alta densidad (hdl)colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar). pelzont debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima a (hmg-coa)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la hmg-coa-reductasa que la monoterapia es insuficiente. puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la hmg-coa-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. la dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con pelzont.