España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aristo pharma gmbh - brivudina - comprimido - 125 mg - brivudina 125 mg - brivudina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratori guidotti s.p.a. - brivudina - comprimido - 125 mg - brivudina 125 mg - brivudina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

guidotti, s.p.a. - brivudina - excipientes: lactosa hidratada - antivirales de acciÓn directa - nucleosidos y nucleotidos, excluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa - brivudina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

guidotti, s.p.a. - brivudina - excipientes: lactosa hidratada - antivirales de acciÓn directa - nucleosidos y nucleotidos, excluyendo inhibidores de la transcriptasa inversa - brivudina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios viñas, s.a. - brivudina - excipientes: - quimioterÁpicos para uso tÓpico - antivirales -

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agentes antineoplásicos - xeloda está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes después de la cirugía de la fase iii (estadio de dukes c) cáncer de colon. xeloda está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. xeloda está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un platino-basada en régimen de. xeloda en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. xeloda también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de los taxanos y una quimioterapia con antraciclina régimen o para quienes más antraciclina terapia no está indicado.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios normon s.a. - capecitabina - comprimido recubierto con pelÍcula - 150 mg - capecitabina 150 mg - capecitabina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabina - neoplasias colorrectales - agentes antineoplásicos - capecitabine medac está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes después de la cirugía de cáncer de colon en estadio iii (dukes 'etapa c). capecitabina medac está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. capecitabina medac está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un platino-basada en régimen de. capecitabina medac en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. capecitabina medac también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de los taxanos y una quimioterapia con antraciclina régimen o para quienes más antraciclina terapia no está indicado.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agentes antineoplásicos - ecansya está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes después de una cirugía de cáncer de colon en estadio iii (dukes 'stage-c). ecansya está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. ecansya está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un platino-basada en régimen de. ecansya en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. ecansya también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de los taxanos y antraciclinas contiene régimen de quimioterapia o de los cuales más de antraciclina, la terapia no está indicado.