HERPALGIN

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
02-05-2010

Ingredientes activos:

BRIVUDINA

Disponible desde:

Laboratorios Viñas, S.A.

Código ATC:

D06BB

Designación común internacional (DCI):

BRIVUDINA

Composición:

Excipientes:

Área terapéutica:

QUIMIOTERÁPICOS PARA USO TÓPICO - Antivirales -

Resumen del producto:

HERPALGIN 1% 5ml SOLUCION Revocado 28/05/2012 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado 01/11/1999 / Revocado 28/05/2012

Información para el usuario

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
H E R P A L G Í N 
  
BROMOVINILDESOXIURIDINA 
 
USO TÓPICO 
 
COMPOSICIÓN 
 
Bromovinildesoxiuridina
(BVDU)  ........................................................................... 10 mg 
 
Excipientes (polietilenglicol 400, 
 
p-hidroxibenzoato de metilo, 
 
agua
purificada), c.s.p. ................................................................................................. 1 ml 
 
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE 
Solución tópica de preparación extemporánea, 5 ml. 
Frasco conteniendo 50 mg de BVDU. Ampolla con el disolvente,
c.s.p. 5 ml. Pincel para su aplicación. 
 
ACTIVIDAD 
Antivírico tópico. 
 
TITULAR Y FABRICANTE 
Laboratorios Viñas S.A. - Provenza, 386 - 08025 Barcelona 
 
INDICACIONES 
Tratamiento tópico del herpes zóster localizado. 
 
CONTRAINDICACIONES 
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. 
No utilizar en niños menores de 12 años, ni durante la
lactancia. 
 
PRECAUCIONES 
Dado  el  mecanismo  de  acción  del  BVDU  por  el  que  interfiere  en  la  replicación  del  ADN  en  células 
infectadas por el virus, a pesar de su alto índice de selectividad, se recomienda como precaución adicional 
no utilizarlo en mujeres gestantes. 
No debe sobrepasarse la frecuencia de las aplicaciones ni la
duración del tratamiento recomendado. 
No se aplicará en los ojos. 
Deberá  tenerse  cuidado  en  no  poner  en  contacto  este  medicamento  con  ciertos  tejidos  (algodón,  seda 
artificial), ya que puede estropearlos. 
 
INTERACCIONES 
No se han descrito. 
 
ADVERTENCIAS 
EMBARAZO  Y  LACTANCIA:  No  debe  utilizarse  durante  
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                 
 
 
 
HERPALGÍN 
 
Bromovinildesoxiuridina 
 
uso tópico 
 
 
FICHA TÉCNICA 
 
 
 
1. 
NOMBRE DEL MEDICAMENTO 
 
HERPALGÍN 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada ml contiene: 
Bromovinildesoxiuridina
(BVDU)  ................................................................................ 10,0 mg 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
HERPALGÍN se presenta en forma de solución tópica de
preparación extemporánea. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
A. 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
Tratamiento tópico del herpes zóster localizado. 
 
B. 
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 
 
Una vez preparada la solución se aplica pincelando las lesiones vesiculosas 4 veces al día durante 5 
días. Las pincelaciones se limitan a las lesiones vesiculosas. 
 
Se recomienda, después de cada aplicación, enjuagar el pincel
con agua. 
 
 
C. 
CONTRAINDICACIONES 
 
Embarazo y lactancia. 
 
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. 
 
No utilizar en niños menores 12 años. 
 
 
2 
 
D. 
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO 
 
No  debe  sobrepasarse  la  frecuencia  de  las  aplicaciones  ni  la  duración  del  tratamiento 
recomendado. 
 
Debe evitarse el contacto con la mucosa ocular. En caso de contacto accidental con los ojos, 
lavar con abundante agua fría. 
 
Debe  tenerse  precaución  en  no  poner  en  contacto  este  medicamento  con  ciertos  tejidos 
(algodón, seda artificial), ya que puede estropearlos. 
 
E. 
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN 
 
No se han descrito. 
 
F. 
EMBARAZO Y LACTANCIA 
 
Dado el mecanismo de acción del BVDU por el que interfiere en la replicación del ADN en 
células infectadas por el virus, a pesar de su alto índice de selectividad, se recomienda como 
precaución adicional no ut
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos