Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - onabotulinum toxina - onabotulinum toxina 50 u - tratamiento de estrabismo y blefaroespasmo asociado con distonía incluyendo el blefaroespasmo benigno esencial o los problemas del vii par pacientes de 12 años o más. espasticidad secundaria a parálisis cerebral en niños, espasticidad, tremor, distonías, mioclonías, distonía hemifacial, tortícolis espasmódica. mioclonía palatina, disfonía. padecimientos espásticos, dolor en espalda, cuello y espina dorsal asociado a contracturas patológicas, bruxismo temporo-maxilar. botox está indicado en el mejoramiento temporal de la apariencia de líneas glabelares moderadas a severas asociadas con la actividad de los músculos corrugados y/o procerus en pacientes adultos de no más de 65 años de edad. tratamiento de hiperhidrosis axilar primaria severa que no es adecuadamente manejada por agentes tópicos. incontinencia urinaria causada por hiperactividad neurogénica del músculo detrusor de la vejiga, no tratada adecuadamente por anticolinérgicos. tratamiento de líneas faciales superiores, incluyendo líneas frontales y patas de gallo. profilaxis de cefalea en adultos con migraña crónica (mayor o igual a 15 días al mes con cefalea que dura 4 ó más horas al día). tratamiento de la vejiga hiperactiva con incontinencia, urgencia y frecuencia urinaria en pacientes adultos con respuesta inadecuada o que eran intolerantes a los medicamentos anticolinérgicos.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

merck, s.a. - onabotulinumtoxin a - polvo - 50 u

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - onabotulinum toxina - onabotulinum toxina 200 u - tratamiento de estrabismo y blefaroespasmo asociado con distonía incluyendo el blefaroespasmo benigno esencial o los problemas del vii par pacientes de 12 años o más. espasticidad secundaria a parálisis cerebral en niños, espasticidad, tremor, distonías, mioclonías, distonía hemifacial, tortícolis espasmódica. mioclonía palatina, disfonía. padecimientos espásticos, dolor en espalda, cuello y espina dorsal asociado a contracturas patológicas, bruxismo temporo-maxilar. botox está indicado en el mejoramiento temporal de la apariencia de líneas glabelares moderadas a severas asociadas con la actividad de los músculos corrugados y/o procerus en pacientes adultos de no más de 65 años de edad. tratamiento de hiperhidrosis axilar primaria severa que no es adecuadamente manejada por agentes tópicos. incontinencia urinaria causada por hiperactividad neurogénica del músculo detrusor de la vejiga, no tratada adecuadamente por anticolinérgicos. tratamiento de líneas faciales superiores, incluyendo líneas frontales y patas de gallo. profilaxis de cefalea en adultos con migraña crónica (mayor o igual a 15 días al mes con cefalea que dura 4 ó más horas al día). tratamiento de la vejiga hiperactiva con incontinencia, urgencia y frecuencia urinaria en pacientes adultos con respuesta inadecuada o que eran intolerantes a los medicamentos anticolinérgicos. solicita la modificación a esquema posológico de acuerdo con lo siguiente: -indicación: espasticidad actualización de la información de la indicación actualmente aprobada. espasticidad pediátrica: actualización de dosis máxima e inclusión de músculos para aplicación. espasticidad en adultos: inclusión de dosis para músculos adicionales. aclaramos que para facilitar información de dosificación se incluyen tablas y gráficos de dosis.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

abbvie spain, s.l.u. - toxina botulinica tipo a - polvo para soluciÓn inyectable - 100 u - toxina botulinica tipo a 100 u - botulínica, toxina

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

neumann ltda. - toxina clostridium botulinum tipo a - toxina clostridium botulinum tipo a (cepa hall) 200 u. - -meditoxin está indicado para el tratamiento del blefaroespasmo esencial benigno en pacientes desde los 18 años de edad. espasmo hemifacial -meditoxin está indicado para el tratamiento de ia deformidad del pie equino debido a espasticidad, en pacientes pediátricos con paralisis cerebral, desde los 2 años de edad. -mejoria temporal de líneas glabelares marcadas, de moderadas a severas, asociadas con actividades del músculo corrugador y/o músculo prócer en adultos de 20 a 65 años de edad. -meditoxin está indicado para el tratamiento de ia espasticidad de miembros superiores, posterior a accidente cerebrovascular, en adultos. -meditoxin está indicado para el tratamiento distonía cervical, en adultos

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

torregal chile s.p.a. - toxina clostridium botulinum tipo a - toxina clostridium botulinum tipo a (1) (2) 10,00 ·g - líneas glabelares: mejora temporal en la apariencia de líneas glabelares de moderadas a severas (líneas verticales entre las cejas) asociadas con la actividad del músculo corrugador y/o del músculo procerus, en adultos con edad entre 20 y 65 años. espasticidad focal del miembro superior: espasticidad de extremidades superiores asociada con apoplejía en adultos mayores de 18 años.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

beaufour ipsen international snc - abobotulinumtoxina-a -

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

laboratorios biopas, s.a. - abobotulinumtoxina-a - polvo liofilizado para solucion - 500 u.i.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

farmaceutica a&m, c.a. - onabotulinumtoxin a - polvo para solucion - 100 u

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

abbvie inc [us] united states - onabotulinumtoxina tipo a 100 u* *una unidad corresponde a la dl50 cuando el producto reconstituído es inyectado intraperitonealmente en ratones bajo condiciones definidas. las 100 u equivalen en peso a 4,8 nanogramos de neurotoxina. - polvo para soluciÓn para inyecciÓn - cada vial contiene: onabotulinumtoxina tipo a 100 u* *una unidad corresponde a la dl50 cuando el producto reconstituído es inyectado intraperitonealmente en ratones bajo condiciones definidas. las 100 u equivalen en peso a 4,8 nanogramos de neurotoxina