Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - prevención de eventos aterotrombóticos clopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infecciones por virus sincicial respiratorio - vacunas - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. ver secciones 4. 2 y 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polirribosilribitol fosfato de haemophilus influenzae tipo b como prp-ompc, compleja proteína de membrana externa de neisseria meningitidis (proteína de membrana externa complejo de la b11 cepa de neisseria meningitidis en el subgrupo b), se absorbe de la hepatitis b antígeno de superficie recombinante producida en células de levadura (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacunas - procomvax se indica para la vacunación contra la enfermedad invasiva causada por haemophilus influenzae tipo b y contra la infección causada por todos los subtipos conocidos de virus de la hepatitis b en niños de 6 semanas a 15 meses de edad.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fatro s.p.a. - epinefrina tartrato - soluciÓn inyectable - epinefrina tartrato 0,036mg - combinaciones con procaína - bovino; ovino; caballos; porcino

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - leucemia felina virus canarypox recombinante de virus (vcp97) - immunologicals para felidae, - gatos - inmunización activa de gatos de 8 semanas de edad o mayores contra la leucemia felina para la prevención de la viremia persistente y los signos clínicos de la enfermedad relacionada. el inicio de la inmunidad se ha demostrado 2 semanas después del ciclo de vacunación primaria. la duración de la inmunidad es de un año después de la última vacunación.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

industrial veterinaria s.a. - albendazol - suspensiÓn oral - albendazol 100mg - albendazol - bovino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

industrial veterinaria s.a. - albendazol - suspensiÓn oral - albendazol 25mg - albendazol - ovino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis spain s.l. - moxidectina - soluciÓn oral - moxidectina 0,1g - moxidectina - ovino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

industrial veterinaria s.a. - levamisol hidrocloruro - polvo para soluciÓn oral - levamisol hidrocloruro 50mg - levamisol - bovino; ovino; porcino; aves