Shingrix Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - el herpes zoster - vacunas - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. el uso de shingrix debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Lenalidomide Mylan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide mylan

mylan ireland limited - lenalidomida - mieloma múltiple - inmunosupresores - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).

CARMUSTINA TEVA 100 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

carmustina teva 100 mg polvo y disolvente para concentrado para solucion para perfusion efg

teva b.v. - carmustina - polvo y disolvente para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg - carmustina 100 mg - carmustina

BICNU 100 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bicnu 100 mg polvo y disolvente para solucion para perfusion efg

laboratorios tillomed spain s.l. - carmustina - polvo y disolvente para soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg - carmustina 100 mg - carmustina

EPREX 7000 UI/0,7 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eprex 7000 ui/0,7 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

janssen-cilag, s.a. - epoetina alfa - excipientes: - otros preparados antianÉmicos - otros preparados antianémicos - eritropoyetina

EPREX 9000 UI/0,9 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eprex 9000 ui/0,9 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

janssen-cilag, s.a. - epoetina alfa - excipientes: - otros preparados antianÉmicos - otros preparados antianémicos -

FERRO SANOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ferro sanol 100 mg capsulas gastrorresistentes

ucb pharma s.a. - ferroglicina sulfato - cÁpsula dura gastrorresistente - 100 mg - ferroglicina sulfato 100 mg - ferroso glicina sulfato

FERBISOL 100 mg CAPSULAS GASTRORRESISTENTES España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ferbisol 100 mg capsulas gastrorresistentes

ucb pharma s.a. - ferroglicina sulfato - cÁpsula dura gastrorresistente - 100 mg - ferroglicina sulfato 100 mg - ferroso glicina sulfato

NEUPOGEN 48 MU/1,6 ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

neupogen 48 mu/1,6 ml solucion inyectable y para perfusion

amgen europe b.v. - filgrastim - excipientes: acetato sodico,polisorbato 80,sorbitol - inmunoestimulantes - factores estimulantes de colonias - filgrastim

Binocrit Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

binocrit

sandoz gmbh - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic - preparaciones antianémicas - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. cardiovascular, pre-existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia).