España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

egis gyogyszergyar zrt. - rosuvastatina zinc; ezetimiba - cÁpsula dura - 10 mg/10 mg - rosuvastatina zinc 10 mg; ezetimiba 10 mg - rosuvastatina y ezetimiba

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

egis gyogyszergyar zrt. - rosuvastatina zinc; ezetimiba - cÁpsula dura - 20 mg/10 mg - rosuvastatina zinc 20 mg; ezetimiba 10 mg - rosuvastatina y ezetimiba

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

egis pharmaceuticals plc - rosuvastatina, ezetimiba - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica,laurilsulfato de sodio - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa en combinación con otros agentes modificadores de lipidos - rosuvastatina y ezetimiba

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. amlodipino/valsartán mylan está indicado en adultos cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - el fenofibrato, simvastatina - dislipidemias - agentes modificadores de lípidos - cholib está indicado como terapia adyuvante a la dieta y el ejercicio en pacientes adultos de alto riesgo cardiovascular con dislipemia mixta para reducir los triglicéridos y aumentar los niveles de hdl c cuando los niveles de ldl c están adecuadamente controlados con la dosis correspondiente de monoterapia con simvastatina.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipino, valsartán - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. dafiro está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - meloxicam - sistema musculoesquelético - perros - alivio de la inflamación y el dolor en los trastornos musculoesqueléticos agudos y crónicos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradina clorhidrato - angina pectoris; heart failure - terapia cardiaca - tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable en adultos con enfermedad de la arteria coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia cardíaca ≥ 70 lpm. ivabradine está indicado: - en adultos que no toleran o que presentan una contraindicación para el uso de bloqueadores beta - o en combinación con bloqueadores beta en pacientes controlados inadecuadamente con una dosis óptima de betabloqueantes. tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica ii de la nyha de clase iv con disfunción sistólica, en pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardiaca es ≥ 75 bpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo tratamiento betabloqueante o cuando tratamiento betabloqueante está contraindicada o no tolerada.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - lopinavir / ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) mayores de 2 años.. la elección de lopinavir/ritonavir para el tratamiento inhibidor de la proteasa experimentado el vih-1 en pacientes infectados deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento de los pacientes.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmológicos - lucentis está indicado en adultos para:el tratamiento de glaucoma (húmedo) relacionada con la edad degeneración macular (amd)el tratamiento de la discapacidad visual, debido a la neovascularización coroidea (nvc)el tratamiento de la discapacidad visual debido a edema macular diabético (dme)el tratamiento de la discapacidad visual, debido a que el edema macular secundario a la oclusión venosa retiniana (rama rvo o central rvo).