Xigris Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con sepsis grave con insuficiencia orgánica múltiple cuando se agrega a la mejor atención estándar. el uso de xigris debe considerarse principalmente en situaciones en las que la terapia puede iniciarse dentro de las 24 horas posteriores al inicio de la falla orgánica (para más información, ver la sección 5.

Fraxiparine® Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

fraxiparine®

aspen notre dame de bondeville - nadroparina cálcica - inyección sc e intravascular en hemodiálisis - 9 500 ui

Eptifibatide Accord Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarto de miocardio - agentes antitrombóticos - acuerdo de eptifibatide está diseñado para uso con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada. eptifibatide acuerdo está indicado para la prevención de los infartos de miocardio en adultos que se presentan con angina inestable o no-q onda infarto de miocardio, con el último episodio de dolor en el pecho que ocurre dentro de las 24 horas y con electrocardiograma (ecg) de los cambios y/o elevación de enzimas cardíacas. los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de eptifibatide acuerdo de tratamiento son los que están en alto riesgo de desarrollar infarto de miocardio dentro de los primeros 3 a 4 días después de la aparición de angina aguda síntomas, como por ejemplo aquellos que son propensos a someterse a una temprana actp (angioplastia coronaria transluminal percutánea).

Integrilin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - integrilin está diseñado para usar con ácido acetilsalicílico y heparina no fraccionada. integrilin está indicado para la prevención de los infartos de miocardio en los pacientes que presentan angina inestable o no-q onda infarto de miocardio con el último episodio de dolor en el pecho que ocurre dentro de las 24 horas y con cambios en el ecg y / o elevación de enzimas cardíacas. los pacientes con más probabilidades de beneficiarse de integrilin tratamiento son aquellos en alto riesgo de desarrollar infarto de miocardio dentro de los primeros 3 a 4 días después de la aparición de angina aguda síntomas, como por ejemplo aquellos que son propensos a someterse a una temprana angioplastia coronaria transluminal percutánea (actp).

Praxbind Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

praxbind

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - hemorragia - todos los demás productos terapéuticos - praxbind es un agente de reversión para dabigatran y está indicado en pacientes adultos tratados con pradaxa (dabigatrán etexilato) cuando la rápida reversión de sus efectos anticoagulantes se requiere:para una cirugía de emergencia y/o urgencia de los procedimientos;pongan en peligro la vida o sangrado incontrolable.

EPREX 7000 UI/0,7 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eprex 7000 ui/0,7 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

janssen-cilag, s.a. - epoetina alfa - excipientes: - otros preparados antianÉmicos - otros preparados antianémicos - eritropoyetina

EPREX 9000 UI/0,9 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGAS PRECARGADAS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eprex 9000 ui/0,9 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

janssen-cilag, s.a. - epoetina alfa - excipientes: - otros preparados antianÉmicos - otros preparados antianémicos -

BIVALIRUDINA SALA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bivalirudina sala 250 mg polvo para concentrado para solucion inyectable o perfusion efg

laboratorios reig jofre, s.a. - bivalirudina - polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion - 250 mg - bivalirudina 250 mg - bivalirudina

EPTIFIBATIDA MYLAN 0,75 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eptifibatida mylan 0,75 mg/ml solucion para perfusion efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - eptifibatida - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - agentes antitrombÓticos - inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina - eptifibatida

EPTIFIBATIDA MYLAN 2 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eptifibatida mylan 2 mg/ml solucion inyectable efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - eptifibatida - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - agentes antitrombÓticos - inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina - eptifibatida