Saxenda

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

λιραγλουτίδη

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ02

Designación común internacional (DCI):

liraglutide

Grupo terapéutico:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Área terapéutica:

Obesity; Overweight

indicaciones terapéuticas:

Saxenda ενδείκνυται ως συμπλήρωμα σε μια μειωμένη σε θερμίδες δίαιτα και αύξηση της σωματικής δραστηριότητας για τη διαχείριση του βάρους σε ενήλικες ασθενείς με αρχικό Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ)• ≥ 30 kg/m2 (παχύσαρκοι), ή• ≥ 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (υπέρβαροι) παρουσία τουλάχιστον ένα βάρος που σχετίζονται με συννοσηρότητα όπως dysglycaemia (προ-διαβήτη ή σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, υπέρταση, δυσλιπιδαιμία ή αποφρακτικής άπνοιας κατά τον ύπνο. Η θεραπεία με Saxenda θα πρέπει να διακόπτεται μετά από 12 εβδομάδες, 3. 0 mg/ημέρα δόση εάν οι ασθενείς δεν έχουν χάσει τουλάχιστον 5% του αρχικού σωματικού βάρους.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2015-03-23

Información para el usuario

                                33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SAXENDA 6 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
λιραγλουτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Saxenda και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Saxenda
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Saxenda
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Saxenda 6 mg/ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 6 mg
λιραγλουτίδης*. Μία προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας περιέχει
18 mg λιραγλουτίδης σε 3 ml.
*ανάλογο της ανθρώπινης ορμόνης
«γλυκαγονόμορφο πεπτίδιο 1 (GLP-1)» που
παρασκευάζεται με
χρήση της τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA σε
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές και άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο,
ισοτονικό διάλυμα, pH=8,15.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Το Saxenda ενδείκνυται για χρήση ως
συμπληρωματική αγωγή σε μια δίαιτα
χαμηλών θερμίδων και
σε αυξημένη σωματική δραστηριότητα με
σκοπό τη διαχείριση του βάρους σε
ενήλικες ασθενείς με
αρχικό Δείκτη Μάζας Σώματος (BMI):
•
≥30 kg/m² (παχυσαρκία) ή
•
_≥_
27 kg/m² έως <30 kg/m² (υπέρβαρος) παρουσία
τουλάχιστον μίας συννοσηρής πάθησης
σχετιζόμενης με το βάρος, όπως π.χ.
δυσγλυκαιμία (προδιαβήτης ή
σακχαρώδης διαβήτης
τύπου 2), υπέρταση, δυσλιπιδαιμία ή
αποφρακτική άπν
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos