Saxenda

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

λιραγλουτίδη

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

Therapeutic group:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Therapeutic area:

Obesity; Overweight

Therapeutic indications:

Saxenda ενδείκνυται ως συμπλήρωμα σε μια μειωμένη σε θερμίδες δίαιτα και αύξηση της σωματικής δραστηριότητας για τη διαχείριση του βάρους σε ενήλικες ασθενείς με αρχικό Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ)• ≥ 30 kg/m2 (παχύσαρκοι), ή• ≥ 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (υπέρβαροι) παρουσία τουλάχιστον ένα βάρος που σχετίζονται με συννοσηρότητα όπως dysglycaemia (προ-διαβήτη ή σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, υπέρταση, δυσλιπιδαιμία ή αποφρακτικής άπνοιας κατά τον ύπνο. Η θεραπεία με Saxenda θα πρέπει να διακόπτεται μετά από 12 εβδομάδες, 3. 0 mg/ημέρα δόση εάν οι ασθενείς δεν έχουν χάσει τουλάχιστον 5% του αρχικού σωματικού βάρους.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2015-03-23

Patient Information leaflet

                                33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SAXENDA 6 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
λιραγλουτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Saxenda και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Saxenda
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Saxenda
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Saxenda 6 mg/ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 6 mg
λιραγλουτίδης*. Μία προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας περιέχει
18 mg λιραγλουτίδης σε 3 ml.
*ανάλογο της ανθρώπινης ορμόνης
«γλυκαγονόμορφο πεπτίδιο 1 (GLP-1)» που
παρασκευάζεται με
χρήση της τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA σε
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές και άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο,
ισοτονικό διάλυμα, pH=8,15.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Το Saxenda ενδείκνυται για χρήση ως
συμπληρωματική αγωγή σε μια δίαιτα
χαμηλών θερμίδων και
σε αυξημένη σωματική δραστηριότητα με
σκοπό τη διαχείριση του βάρους σε
ενήλικες ασθενείς με
αρχικό Δείκτη Μάζας Σώματος (BMI):
•
≥30 kg/m² (παχυσαρκία) ή
•
_≥_
27 kg/m² έως <30 kg/m² (υπέρβαρος) παρουσία
τουλάχιστον μίας συννοσηρής πάθησης
σχετιζόμενης με το βάρος, όπως π.χ.
δυσγλυκαιμία (προδιαβήτης ή
σακχαρώδης διαβήτης
τύπου 2), υπέρταση, δυσλιπιδαιμία ή
αποφρακτική άπν
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-10-2023

Search alerts related to this product

View documents history