Saxenda

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

λιραγλουτίδη

Предлага се от:

Novo Nordisk A/S

АТС код:

A10BJ02

INN (Международно Name):

liraglutide

Терапевтична група:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Терапевтична област:

Obesity; Overweight

Терапевтични показания:

Saxenda ενδείκνυται ως συμπλήρωμα σε μια μειωμένη σε θερμίδες δίαιτα και αύξηση της σωματικής δραστηριότητας για τη διαχείριση του βάρους σε ενήλικες ασθενείς με αρχικό Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ)• ≥ 30 kg/m2 (παχύσαρκοι), ή• ≥ 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (υπέρβαροι) παρουσία τουλάχιστον ένα βάρος που σχετίζονται με συννοσηρότητα όπως dysglycaemia (προ-διαβήτη ή σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, υπέρταση, δυσλιπιδαιμία ή αποφρακτικής άπνοιας κατά τον ύπνο. Η θεραπεία με Saxenda θα πρέπει να διακόπτεται μετά από 12 εβδομάδες, 3. 0 mg/ημέρα δόση εάν οι ασθενείς δεν έχουν χάσει τουλάχιστον 5% του αρχικού σωματικού βάρους.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2015-03-23

Листовка

                                33
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
34
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SAXENDA 6 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΥΣΚΕΥΉ ΤΎΠΟΥ ΠΈΝΑΣ
λιραγλουτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Saxenda και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Saxenda
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Saxenda
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Saxenda 6 mg/ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml διαλύματος περιέχει 6 mg
λιραγλουτίδης*. Μία προγεμισμένη
συσκευή τύπου πένας περιέχει
18 mg λιραγλουτίδης σε 3 ml.
*ανάλογο της ανθρώπινης ορμόνης
«γλυκαγονόμορφο πεπτίδιο 1 (GLP-1)» που
παρασκευάζεται με
χρήση της τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA σε
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές και άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο,
ισοτονικό διάλυμα, pH=8,15.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες
Το Saxenda ενδείκνυται για χρήση ως
συμπληρωματική αγωγή σε μια δίαιτα
χαμηλών θερμίδων και
σε αυξημένη σωματική δραστηριότητα με
σκοπό τη διαχείριση του βάρους σε
ενήλικες ασθενείς με
αρχικό Δείκτη Μάζας Σώματος (BMI):
•
≥30 kg/m² (παχυσαρκία) ή
•
_≥_
27 kg/m² έως <30 kg/m² (υπέρβαρος) παρουσία
τουλάχιστον μίας συννοσηρής πάθησης
σχετιζόμενης με το βάρος, όπως π.χ.
δυσγλυκαιμία (προδιαβήτης ή
σακχαρώδης διαβήτης
τύπου 2), υπέρταση, δυσλιπιδαιμία ή
αποφρακτική άπν
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-10-2023
Листовка Листовка испански 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-09-2023
Листовка Листовка чешки 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-09-2023
Листовка Листовка датски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-09-2023
Листовка Листовка немски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-09-2023
Листовка Листовка естонски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-09-2023
Листовка Листовка английски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-10-2023
Листовка Листовка френски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-09-2023
Листовка Листовка италиански 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-10-2023
Листовка Листовка латвийски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-10-2023
Листовка Листовка литовски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-09-2023
Листовка Листовка унгарски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-09-2023
Листовка Листовка малтийски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-10-2023
Листовка Листовка полски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-09-2023
Листовка Листовка португалски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-10-2023
Листовка Листовка румънски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-09-2023
Листовка Листовка словашки 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-09-2023
Листовка Листовка словенски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-10-2023
Листовка Листовка фински 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-09-2023
Листовка Листовка шведски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-09-2023
Листовка Листовка норвежки 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-09-2023
Листовка Листовка исландски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-09-2023
Листовка Листовка хърватски 12-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите