Pylobactell

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

urea (13C)

Disponible desde:

Torbet Laboratories Ireland Limited

Código ATC:

V04CX

Designación común internacional (DCI):

13C-urea

Grupo terapéutico:

Диагностични агенти

Área terapéutica:

Breath Tests; Helicobacter Infections

indicaciones terapéuticas:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. За прижизненной диагностика гастродуоденальных Хеликобактер пилори (h.. pylori) инфекции на.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1998-05-07

Información para el usuario

                                16
Б.
ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PYLOBACTELL 100 MG РАЗТВОРИМА ТАБЛЕТКА
13
C-urea (Урея с
13
C)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите, като
Вашите.Ако
получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
Вашата лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4..
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pylobactell и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използватеPylobactell
3.
Как да използвате Pylobactell
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pylobactell
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PYLOBACTELL И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Pylobactell е дихателен тест. Той е
предназначе
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pylobactell, 100 mg, разтворима таблетка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка
разтворима таблетка съдържа 100 mg урея
с
13
C (
_13_
_C-urea_
)
За пълен спесък на помощните
веществавижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтворима таблетка
Бяла, двойно изпъкнала таблетка.
4
.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
За
_in vivo_
диагностика на гастродуоденална
инфекция с
_Helicobacter_
_pylori_
.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Таблетката Pylobactell е предназначена за
перорално приложение.
_ _
_Възрастни:_
Таблетката се разтваря във вода и се
приема 10 минути след започване на
дихателния тест.
Пациентът трябва да гладува най-малко
4 часа преди теста, така че тестът да се
проведе на
празен стомах. Ако пациентът е приел
тежка храна, тогава се налага да
гладува в продължение
на 6 часа преди теста.
_Педиатрични пациенти_
: Pylobactell не се препоръчва за употреба
при деца и юноши
_под_
18
години поради недостатъчни данни за
ефикасността.
Важно е да се следват точно указанията
за употреба, дадени в точка 6.6, в
противен слу
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-08-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-08-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-08-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-08-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-08-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-08-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-08-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-08-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-08-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-08-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-08-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-08-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-08-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos