Pylobactell

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-12-2023

Aktivni sastojci:

urea (13C)

Dostupno od:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATC koda:

V04CX

INN (International ime):

13C-urea

Terapijska grupa:

Диагностични агенти

Područje terapije:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Terapijske indikacije:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. За прижизненной диагностика гастродуоденальных Хеликобактер пилори (h.. pylori) инфекции на.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

1998-05-07

Uputa o lijeku

                                16
Б.
ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PYLOBACTELL 100 MG РАЗТВОРИМА ТАБЛЕТКА
13
C-urea (Урея с
13
C)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите, като
Вашите.Ако
получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
Вашата лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4..
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pylobactell и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използватеPylobactell
3.
Как да използвате Pylobactell
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Pylobactell
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PYLOBACTELL И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Pylobactell е дихателен тест. Той е
предназначе
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pylobactell, 100 mg, разтворима таблетка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка
разтворима таблетка съдържа 100 mg урея
с
13
C (
_13_
_C-urea_
)
За пълен спесък на помощните
веществавижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтворима таблетка
Бяла, двойно изпъкнала таблетка.
4
.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
За
_in vivo_
диагностика на гастродуоденална
инфекция с
_Helicobacter_
_pylori_
.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Таблетката Pylobactell е предназначена за
перорално приложение.
_ _
_Възрастни:_
Таблетката се разтваря във вода и се
приема 10 минути след започване на
дихателния тест.
Пациентът трябва да гладува най-малко
4 часа преди теста, така че тестът да се
проведе на
празен стомах. Ако пациентът е приел
тежка храна, тогава се налага да
гладува в продължение
на 6 часа преди теста.
_Педиатрични пациенти_
: Pylobactell не се препоръчва за употреба
при деца и юноши
_под_
18
години поради недостатъчни данни за
ефикасността.
Важно е да се следват точно указанията
за употреба, дадени в точка 6.6, в
противен слу
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-08-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata