Pregabalin Sandoz GmbH

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pregabalinas

Disponible desde:

Sandoz GmbH

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Sandoz GmbH yra nurodyta gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2015-06-19

Información para el usuario

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Sandoz GmbH ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Kaip vartoti Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN SANDOZ GMBH IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Sandoz GmbH priklauso vaistų, kurie vartojami
suaugusiųjų epilepsijai, neuropatiniam
skausmui ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
EPILEPSIJA.
Pregabalin Sandoz GmbH gydomi suaugę pacientai, sergantys tam tikrų
formų epilepsija
(daliniai traukuliai,
pereinantys arba nepereinantys į antrinę generalizaciją). Gydytojas
Jums paskirs
Pregabalin Sandoz GmbH, jei esamas gydymas buvo nepakankamai
veiksmingas. Pregabalin Sandoz
GmbH turite vartoti kartu su jau vartojamais vaistais. Pregabalin
Sandoz GmbH neskiriamas vartoti
vienas, o visada kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos.
GENERALIZUOTAS NERIM
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonai rudas matinis dangtelis ir korpusas, 4 dydžio
(14,3 mm x 5,3 mm) kapsulė, užpildyta
baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonas matinis dangtelis ir korpusas, 3 dydžio (15,9 mm x
5,8 mm) kapsulė, užpildyta baltos
ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Raudonas matinis dangtelis ir baltas matinis ko
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto