Pregabalin Sandoz GmbH

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pregabalinas

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

N03AX16

INN (الاسم الدولي):

pregabalin

المجموعة العلاجية:

Antiepileptics,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Epilepsy

الخصائص العلاجية:

EpilepsyPregabalin Sandoz GmbH yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Sandoz GmbH yra nurodyta gydant Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2015-06-19

نشرة المعلومات

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN SANDOZ GMBH 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 50 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 75 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 225 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN SANDOZ GMBH 300 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Sandoz GmbH ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Sandoz GmbH
3.
Kaip vartoti Pregabalin Sandoz GmbH
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Sandoz GmbH
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN SANDOZ GMBH IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Sandoz GmbH priklauso vaistų, kurie vartojami
suaugusiųjų epilepsijai, neuropatiniam
skausmui ir generalizuoto nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
EPILEPSIJA.
Pregabalin Sandoz GmbH gydomi suaugę pacientai, sergantys tam tikrų
formų epilepsija
(daliniai traukuliai,
pereinantys arba nepereinantys į antrinę generalizaciją). Gydytojas
Jums paskirs
Pregabalin Sandoz GmbH, jei esamas gydymas buvo nepakankamai
veiksmingas. Pregabalin Sandoz
GmbH turite vartoti kartu su jau vartojamais vaistais. Pregabalin
Sandoz GmbH neskiriamas vartoti
vienas, o visada kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos.
GENERALIZUOTAS NERIM
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienos kietosios kapsulės sudėtyje yra 150 mg pregabalino
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonai rudas matinis dangtelis ir korpusas, 4 dydžio
(14,3 mm x 5,3 mm) kapsulė, užpildyta
baltos ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg kietosios kapsulės
Šviesiai geltonas matinis dangtelis ir korpusas, 3 dydžio (15,9 mm x
5,8 mm) kapsulė, užpildyta baltos
ar beveik baltos spalvos milteliais.
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kietosios kapsulės
Raudonas matinis dangtelis ir baltas matinis ko
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات