NovoSeven

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

eptacog alfa (aktiverad)

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

B02BD08

Designación común internacional (DCI):

eptacog alfa (activated)

Grupo terapéutico:

hemostatika

Área terapéutica:

Hemophilia B; Thrombasthenia; Factor VII Deficiency; Hemophilia A

indicaciones terapéuticas:

NovoSeven är indicerat för behandling av blödning episoder och för förebyggande av blödning hos dem som genomgår kirurgi eller invasiva procedurer i följande patientgrupper:patienter med kongenital hemofili med hämmare för att koagulationsfaktorer VIII eller IX > 5 Bethesda-enheter (BU), i patienter med kongenital hemofili, som förväntas ha en hög anamnestic svar på faktor VIII eller faktor IX administration, i patienter med förvärvad hemofili;hos patienter med medfödd faktor VII-brist.hos patienter med glanzmann sina produkter och är thrombasthenia med antikroppar för att blodplättar glykoprotein (GP) IIb-IIIa och / eller human leucocyte antigen (HLA), och med tidigare eller nuvarande refraktäritet att trombocyttransfusioner. hos patienter med glanzmann sina produkter och är thrombasthenia med tidigare eller nuvarande refraktäritet att trombocyttransfusioner, eller där trombocyter är inte lätt tillgängliga.

Resumen del producto:

Revision: 38

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

1996-02-23

Información para el usuario

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NOVOSEVEN 1 MG (50 KIU) PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
NOVOSEVEN 2 MG (100 KIU) PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
NOVOSEVEN 5 MG (250 KIU) PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
NOVOSEVEN 8 MG (400 KIU) PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING
eptacog alfa (aktiverad)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DETTA LÄKEMEDEL INJICERAS
EFTERSOM DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad NovoSeven är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder NovoSeven
3.
Hur du använder NovoSeven
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur NovoSeven ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Andra sidan:
Bruksanvisning för NovoSeven
1.
VAD NOVOSEVEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
NovoSeven är en blodkoagulationsfaktor. Det fungerar genom att det
får blodet att koagulera på
blödningsstället, när kroppens egna koagulationsfaktorer inte
fungerar.
NovoSeven används för att behandla blödning och för att förhindra
kraftig blödning efter operation
eller andra viktiga behandlingar. Tidig behandling med NovoSeven
reducerar hur mycket du blöder
och hur länge. Det fungerar till alla sorters blödningar, även för
blödningar i leder. Detta minskar
behovet av sjukhusvård och antalet frånvarodagar från arbete och
skola.
Det används till vissa grupper:
•
Om du har
_medfödd hemofili_
och inte svarar normalt på behandling med faktor VIII eller IX
•
Om du har
_förvärvad hemofili_
•
Om 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
NovoSeven 1 mg (50 KIU) pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
NovoSeven 2 mg (100 KIU) pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
NovoSeven 5 mg (250 KIU) pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
NovoSeven 8 mg (400 KIU) pulver och vätska till injektionsvätska,
lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
NovoSeven 1 m
g (50 KIU)
NovoSeven är pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
innehållande 1 mg eptacog alfa
(aktiverad) per injektionsflaska (motsvarar 50 KIU/injektionsflaska).
NovoSeven 2 m
g (100 KIU)
NovoSeven är pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
innehållande 2 mg eptacog alfa
(aktiverad) per injektionsflaska (motsvarar 100 KIU/injektionsflaska).
NovoSeven 5 m
g (250 KIU)
NovoSeven är pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
innehållande 5 mg eptacog alfa
(aktiverad) per injektionsflaska (motsvarar 250 KIU/injektionsflaska).
NovoSeven 8 mg (400 KIU)
NovoSeven är pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
innehållande 8 mg eptacog alfa
(aktiverad) per injektionsflaska (motsvarar 400 KIU/injektionsflaska).
1 KIU motsvarar 1 000 IE (internationella enheter)
eptacog alfa (aktiverad) är rekombinant koagulationsfaktor VIIa
(rFVIIa) med en molekylmassa på
cirka 50 000 dalton, framställd i njurceller från babyhamster
(BHK-celler) med rekombinant-DNA
teknik.
Efter beredning innehåller produkten 1 mg/ml eptacog alfa
(aktiverad), när den lösts upp i
spädningsvätska.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
_ _
Vitt frystorkat pulver. Spädningsvätska: klar färglös vätska.
Beredd lösning har ett pH på cirka 6,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
NovoSeven är indicerat för behandling av blödningsepisoder och för
förebyggande av blödning vid
kirurgiska eller invasiva ingrepp hos följande patientgrupper:
•
hos patienter med medfödd h
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos