Nobivac Rabies suspensija injekcijām

País: Letonia

Idioma: letón

Fuente: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
29-01-2024

Ingredientes activos:

Inactivated rabies virus strain Pasteur RIV

Disponible desde:

Intervet International B.V., Nīderlande

Código ATC:

QI07AA02

Designación común internacional (DCI):

Inactivated rabies virus strain Pasteur RIV

formulario farmacéutico:

suspensija injekcijām

tipo de receta:

Recepšu veterinārās zāles

Fabricado por:

Intervet International Booxmer, Nīderlande

Grupo terapéutico:

aitas; govis; kazas; kaķi; lapsas; mājas seski; suņi; zirgi

Resumen del producto:

V/NRP/93/0040-01 - - Flakons, 1 deva - [PDF] [PDF] [PDF] [PDF]; V/NRP/93/0040-02 - - Flakons, 10 deva - [PDF] [PDF]

Estado de Autorización:

Ir pieejams

Fecha de autorización:

2008-09-22

Información para el usuario

                                ŠO INFORMĀCIJU SKATĪT SADAĻĀ “ZĀĻU APRAKSTS”.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Rabies suspensija injekcijām suņiem, kaķiem, liellopiem,
aitām, kazām, lapsām, mājas seskiem un zirgiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms Pasteur RIV ≥ 0,95 AIU*,
kas atbilst ≥ 2 IU**
* sērijas pārbaude veikta _in vitro_ iedarbīguma testā, saskaņā
ar Ph. Eur. monogrāfiju 451.
AIU = trakumsērgas antigēna daudzums AlphaLisa starptautiskajās
vienībās.
** atbilstošais iedarbīgums _in vivo_ provokācijas testā pelēm,
saskaņā ar Ph. Eur. monogrāfiju 451.
ADJUVANTS:
Alumīnija fosfāts 146 mg
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELU UN CITU SASTĀVDAĻU KVALITATĪVAIS SASTĀVS
KVANTITATĪVAIS SASTĀVS, JA ŠĪ INFORMĀCIJA IR BŪTISKA VETERINĀRO
ZĀĻU PAREIZAI IEVADĪŠANAI
Uzturoša barotne
Dinātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts
Nātrija dihidrogēnfosfāta dihidrāts
Tiomersāls
0,1 mg (0,01%)1
Destilēts ūdens
Gaiši dzeltens/oranžs līdz nedaudz sarkans/violets šķīdums ar
bālām nogulsnēm.
3. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
3.1. MĒRĶSUGAS Suņi, kaķi, liellopi, aitas, kazas, lapsas, mājas seski un zirgi.
3.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS KATRAI MĒRĶSUGAI
Suņu, kaķu, liellopu, aitu, kazu, lapsu, mājas sesku un zirgu
aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena.
Imunitātes ilgums: suņiem un kaķiem – 3 gadi, liellopiem un
zirgiem – 2 gadi, aitām, kazām, mājas seskiem un lapsām – 1
gads.
3.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi drošai lietošanai mērķsugām:
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura ievada
veterinārās zāles dzīvniekiem:
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi vides aizsardzībai:
Nav piemērojami.
3.6. BLAKUSPARĀDĪBAS
Suņi, kaķi, liellopi, aitas, kazas, lapsas, m
                                
                                Leer el documento completo