Nobivac Rabies suspensija injekcijām

Land: Lettland

Sprache: Lettisch

Quelle: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
29-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
29-01-2024

Wirkstoff:

Inactivated rabies virus strain Pasteur RIV

Verfügbar ab:

Intervet International B.V., Nīderlande

ATC-Code:

QI07AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

Inactivated rabies virus strain Pasteur RIV

Darreichungsform:

suspensija injekcijām

Verschreibungstyp:

Recepšu veterinārās zāles

Hergestellt von:

Intervet International Booxmer, Nīderlande

Therapiegruppe:

aitas; govis; kazas; kaķi; lapsas; mājas seski; suņi; zirgi

Produktbesonderheiten:

V/NRP/93/0040-01 - - Flakons, 1 deva - [PDF] [PDF] [PDF] [PDF]; V/NRP/93/0040-02 - - Flakons, 10 deva - [PDF] [PDF]

Berechtigungsstatus:

Ir pieejams

Berechtigungsdatum:

2008-09-22

Gebrauchsinformation

                                ŠO INFORMĀCIJU SKATĪT SADAĻĀ “ZĀĻU APRAKSTS”.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Rabies suspensija injekcijām suņiem, kaķiem, liellopiem,
aitām, kazām, lapsām, mājas seskiem un zirgiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms Pasteur RIV ≥ 0,95 AIU*,
kas atbilst ≥ 2 IU**
* sērijas pārbaude veikta _in vitro_ iedarbīguma testā, saskaņā
ar Ph. Eur. monogrāfiju 451.
AIU = trakumsērgas antigēna daudzums AlphaLisa starptautiskajās
vienībās.
** atbilstošais iedarbīgums _in vivo_ provokācijas testā pelēm,
saskaņā ar Ph. Eur. monogrāfiju 451.
ADJUVANTS:
Alumīnija fosfāts 146 mg
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELU UN CITU SASTĀVDAĻU KVALITATĪVAIS SASTĀVS
KVANTITATĪVAIS SASTĀVS, JA ŠĪ INFORMĀCIJA IR BŪTISKA VETERINĀRO
ZĀĻU PAREIZAI IEVADĪŠANAI
Uzturoša barotne
Dinātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts
Nātrija dihidrogēnfosfāta dihidrāts
Tiomersāls
0,1 mg (0,01%)1
Destilēts ūdens
Gaiši dzeltens/oranžs līdz nedaudz sarkans/violets šķīdums ar
bālām nogulsnēm.
3. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
3.1. MĒRĶSUGAS Suņi, kaķi, liellopi, aitas, kazas, lapsas, mājas seski un zirgi.
3.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS KATRAI MĒRĶSUGAI
Suņu, kaķu, liellopu, aitu, kazu, lapsu, mājas sesku un zirgu
aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena.
Imunitātes ilgums: suņiem un kaķiem – 3 gadi, liellopiem un
zirgiem – 2 gadi, aitām, kazām, mājas seskiem un lapsām – 1
gads.
3.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi drošai lietošanai mērķsugām:
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura ievada
veterinārās zāles dzīvniekiem:
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi vides aizsardzībai:
Nav piemērojami.
3.6. BLAKUSPARĀDĪBAS
Suņi, kaķi, liellopi, aitas, kazas, lapsas, m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument