Mirataz

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
02-02-2021

Ingredientes activos:

mirtazapine

Disponible desde:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QN06AX11

Designación común internacional (DCI):

mirtazapine

Grupo terapéutico:

katter

Área terapéutica:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

indicaciones terapéuticas:

For kroppsvekt få i katter opplever dårlig appetitt og vekttap som følge av kroniske medisinske tilstander.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2019-12-10

Información para el usuario

                                17
B.
PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMALSALVE TIL KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatia
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Mirataz 20 mg/g transdermalsalve til katter
mirtazapin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 0,1 g dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Mirtazapin (som hemihydrat) 2 mg
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen (E321; som antioksidant) 0,01 mg
Ikke fet, homogen, hvit til offwhite salve.
4.
INDIKASJON(ER)
For vektøkning hos katter med dårlig appetitt og vekttap som følge
av kroniske sykdomstilstander (se
"Ytterligere informasjon").
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til avlskatter, drektige eller diegivende katter.
Skal ikke brukes til katter yngre enn 7,5 måneder eller som veier
mindre enn 2 kg.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til katter behandlet med monoaminoksidasehemmere
(MAO-hemmere) eller
behandlet med en MAO-hemmer inntil 14 dager før behandling med
veterinærpreparatet, grunnet økt
risiko for serotoninsyndrom (se også "Spesielle advarsler").
19
6.
BIVIRKNINGER
Reaksjon(er) ved påføringsstedet (erytem, skorper, reststoffer,
avskalling/tørrhet, flassing, hoderisting,
dermatitt eller irritasjon, alopesi og kløe) og adferdsendringer
(økt vokalisering, hyperaktivitet,
desorientering eller ataksi, letargi/svakhet, søken etter
oppmerksomhet og aggresjon) ble observert
med en svært vanlig forekomst i sikkerhetsstudier og kliniske
studier.
Oppkast, polyuri forbundet med redusert spesifikk vekt for urin, økt
nivå av ureanitrogen (BUN) i
blodet og dehydrering ble observert med en vanlig forekomst i
sikkerhetsstudier og kliniske studier.
Avhengig av alvorli
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Mirataz 20 mg/g transdermalsalve til katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 0,1 g inneholder:
VIRKESTOFF:
Mirtazapin (som hemihydrat) 2 mg
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen (E321)
0,01 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Transdermalsalve.
Ikke fet, homogen, hvit til offwhite salve.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For vektøkning hos katter med dårlig appetitt og vekttap som følge
av kroniske sykdomstilstander
(se pkt. 5.1).
4.3.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til avlskatter, drektige eller diegivende katter.
Skal ikke brukes til katter yngre enn 7,5 måneder eller som veier
mindre enn 2 kg.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til katter behandlet med cyproheptadin, tramadol
eller monoaminoksidasehemmere
(MAO-hemmere) eller behandlet med en MAO-hemmer inntil 14 dager før
behandling med
veterinærpreparatet, da det kan gi økt risiko for serotoninsyndrom
(se pkt. 4.8).
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Veterinærpreparatets effekt ved bruk hos katter yngre enn 3 år er
ikke klarlagt.
Veterinærpreparatets effekt og sikkerhet ved bruk hos katter med
alvorlig nyresykdom og/eller
neoplasi er ikke klarlagt.
Riktig diagnose og behandling av den underliggende sykdommen er helt
nødvendig ved håndtering
av vekttap, og behandlingsalternativer avhenger av alvorlighetsgraden
av vekttapet og
underliggende sykdom(mer). Håndtering av kroniske lidelser forbundet
med vekttap bør inkludere
egnet ernæring og monitorering av kroppsvekt og appetitt.
3
Behandling med mirtazapin skal ikke erstatte nødvendig
diagnostisering og/eller
behandlingsregimer som behøves for å håndtere underliggende
sykdom(mer) som forårsaker
utilsiktet vekttap.
Effekten av dette preparatet har kun blitt demonstrert med en
14-dagers administ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 02-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-02-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos