Mirataz

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mirtazapine

Предлага се от:

Dechra Regulatory B.V.

АТС код:

QN06AX11

INN (Международно Name):

mirtazapine

Терапевтична група:

katter

Терапевтична област:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Терапевтични показания:

For kroppsvekt få i katter opplever dårlig appetitt og vekttap som følge av kroniske medisinske tilstander.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2019-12-10

Листовка

                                17
B.
PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMALSALVE TIL KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatia
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Mirataz 20 mg/g transdermalsalve til katter
mirtazapin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 0,1 g dose inneholder:
VIRKESTOFF:
Mirtazapin (som hemihydrat) 2 mg
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen (E321; som antioksidant) 0,01 mg
Ikke fet, homogen, hvit til offwhite salve.
4.
INDIKASJON(ER)
For vektøkning hos katter med dårlig appetitt og vekttap som følge
av kroniske sykdomstilstander (se
"Ytterligere informasjon").
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til avlskatter, drektige eller diegivende katter.
Skal ikke brukes til katter yngre enn 7,5 måneder eller som veier
mindre enn 2 kg.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til katter behandlet med monoaminoksidasehemmere
(MAO-hemmere) eller
behandlet med en MAO-hemmer inntil 14 dager før behandling med
veterinærpreparatet, grunnet økt
risiko for serotoninsyndrom (se også "Spesielle advarsler").
19
6.
BIVIRKNINGER
Reaksjon(er) ved påføringsstedet (erytem, skorper, reststoffer,
avskalling/tørrhet, flassing, hoderisting,
dermatitt eller irritasjon, alopesi og kløe) og adferdsendringer
(økt vokalisering, hyperaktivitet,
desorientering eller ataksi, letargi/svakhet, søken etter
oppmerksomhet og aggresjon) ble observert
med en svært vanlig forekomst i sikkerhetsstudier og kliniske
studier.
Oppkast, polyuri forbundet med redusert spesifikk vekt for urin, økt
nivå av ureanitrogen (BUN) i
blodet og dehydrering ble observert med en vanlig forekomst i
sikkerhetsstudier og kliniske studier.
Avhengig av alvorli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Mirataz 20 mg/g transdermalsalve til katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 0,1 g inneholder:
VIRKESTOFF:
Mirtazapin (som hemihydrat) 2 mg
HJELPESTOFFER:
Butylhydroksytoluen (E321)
0,01 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Transdermalsalve.
Ikke fet, homogen, hvit til offwhite salve.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For vektøkning hos katter med dårlig appetitt og vekttap som følge
av kroniske sykdomstilstander
(se pkt. 5.1).
4.3.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til avlskatter, drektige eller diegivende katter.
Skal ikke brukes til katter yngre enn 7,5 måneder eller som veier
mindre enn 2 kg.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes til katter behandlet med cyproheptadin, tramadol
eller monoaminoksidasehemmere
(MAO-hemmere) eller behandlet med en MAO-hemmer inntil 14 dager før
behandling med
veterinærpreparatet, da det kan gi økt risiko for serotoninsyndrom
(se pkt. 4.8).
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Veterinærpreparatets effekt ved bruk hos katter yngre enn 3 år er
ikke klarlagt.
Veterinærpreparatets effekt og sikkerhet ved bruk hos katter med
alvorlig nyresykdom og/eller
neoplasi er ikke klarlagt.
Riktig diagnose og behandling av den underliggende sykdommen er helt
nødvendig ved håndtering
av vekttap, og behandlingsalternativer avhenger av alvorlighetsgraden
av vekttapet og
underliggende sykdom(mer). Håndtering av kroniske lidelser forbundet
med vekttap bør inkludere
egnet ernæring og monitorering av kroppsvekt og appetitt.
3
Behandling med mirtazapin skal ikke erstatte nødvendig
diagnostisering og/eller
behandlingsregimer som behøves for å håndtere underliggende
sykdom(mer) som forårsaker
utilsiktet vekttap.
Effekten av dette preparatet har kun blitt demonstrert med en
14-dagers administ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-01-2020
Листовка Листовка испански 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-02-2021
Листовка Листовка чешки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-02-2021
Листовка Листовка датски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-02-2021
Листовка Листовка немски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-02-2021
Листовка Листовка естонски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-02-2021
Листовка Листовка гръцки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-02-2021
Листовка Листовка английски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-01-2020
Листовка Листовка френски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-02-2021
Листовка Листовка италиански 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-01-2020
Листовка Листовка латвийски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-01-2020
Листовка Листовка литовски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-02-2021
Листовка Листовка унгарски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-02-2021
Листовка Листовка малтийски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-01-2020
Листовка Листовка нидерландски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-01-2020
Листовка Листовка полски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-02-2021
Листовка Листовка португалски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-01-2020
Листовка Листовка румънски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-02-2021
Листовка Листовка словашки 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-02-2021
Листовка Листовка словенски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-01-2020
Листовка Листовка фински 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-02-2021
Листовка Листовка шведски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-02-2021
Листовка Листовка исландски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-02-2021
Листовка Листовка хърватски 02-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-01-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите