Lyrica

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

прегабалин

Disponible desde:

Upjohn EESV

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Противоэпилептические средства, други противоэпилептические средства

Área terapéutica:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

indicaciones terapéuticas:

Нейропатическая painLyrica е показан за лечение на периферна и Централна нейропатической болка при възрастни. EpilepsyLyrica е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност disorderLyrica е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 61

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2004-07-05

Información para el usuario

                                81
Б. ЛИСТОВКА
82
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LYRICA 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може
да се наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Lyrica и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lyrica
3.
Как да приемате Lyrica
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lyrica
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна и
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyrica 25 mg твърди капсули
Lyrica 50 mg твърди капсули
Lyrica 75 mg твърди капсули
Lyrica 100 mg твърди капсули
Lyrica 150 mg твърди капсули
Lyrica 200 mg твърди капсули
Lyrica 225 mg твърди капсули
Lyrica 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lyrica 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 225 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 300 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощни вещества с известно действие
Lyrica 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа също 35 mg
лактоза монохидрат.
Lyrica 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа също 70 mg
лактоза монохидрат.
Lyrica 75 mg твърди капсули
Вся
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos