Lyrica

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-02-2024

Aktiv bestanddel:

прегабалин

Tilgængelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Противоэпилептические средства, други противоэпилептические средства

Terapeutisk område:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapeutiske indikationer:

Нейропатическая painLyrica е показан за лечение на периферна и Централна нейропатической болка при възрастни. EpilepsyLyrica е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност disorderLyrica е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Produkt oversigt:

Revision: 61

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2004-07-05

Indlægsseddel

                                81
Б. ЛИСТОВКА
82
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LYRICA 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може
да се наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Lyrica и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lyrica
3.
Как да приемате Lyrica
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lyrica
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна и
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyrica 25 mg твърди капсули
Lyrica 50 mg твърди капсули
Lyrica 75 mg твърди капсули
Lyrica 100 mg твърди капсули
Lyrica 150 mg твърди капсули
Lyrica 200 mg твърди капсули
Lyrica 225 mg твърди капсули
Lyrica 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lyrica 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 225 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 300 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощни вещества с известно действие
Lyrica 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа също 35 mg
лактоза монохидрат.
Lyrica 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа също 70 mg
лактоза монохидрат.
Lyrica 75 mg твърди капсули
Вся
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-02-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik