Lyrica

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

прегабалин

Доступно од:

Upjohn EESV

АТЦ код:

N03AX16

INN (Међународно име):

pregabalin

Терапеутска група:

Противоэпилептические средства, други противоэпилептические средства

Терапеутска област:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Терапеутске индикације:

Нейропатическая painLyrica е показан за лечение на периферна и Централна нейропатической болка при възрастни. EpilepsyLyrica е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност disorderLyrica е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Резиме производа:

Revision: 61

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2004-07-05

Информативни летак

                                81
Б. ЛИСТОВКА
82
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LYRICA 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
LYRICA 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може
да се наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Lyrica и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lyrica
3.
Как да приемате Lyrica
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lyrica
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна и
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyrica 25 mg твърди капсули
Lyrica 50 mg твърди капсули
Lyrica 75 mg твърди капсули
Lyrica 100 mg твърди капсули
Lyrica 150 mg твърди капсули
Lyrica 200 mg твърди капсули
Lyrica 225 mg твърди капсули
Lyrica 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Lyrica 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 225 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Lyrica 300 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 300 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощни вещества с известно действие
Lyrica 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа също 35 mg
лактоза монохидрат.
Lyrica 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа също 70 mg
лактоза монохидрат.
Lyrica 75 mg твърди капсули
Вся
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 28-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-03-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената