Lantus

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

инсулин гларжин

Disponible desde:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

A10AE04

Designación común internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет

indicaciones terapéuticas:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Resumen del producto:

Revision: 40

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2000-06-09

Información para el usuario

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
Листовка: информация за потребителя
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Инсулин гларжин (Insulin glargine)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да използвате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Lantus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lantus
3.
Как да използвате Lantus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lantus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Lantus и за какво се
използва
Lantus съдържа инсулин гларжин. Това е
модифицир
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин (insulin glargine)* (еквивалентни на 3,64
mg).
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Всеки флакон съдържа 5 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 500 единици
или 10 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на 1
000 единици.
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон, Lantus SoloStar 100 единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Всеки патрон или писалка съдържат 3 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на
300 единици.
*Инсулин гларжин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в Escherichia
coli.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Лечение на захарен диабет при
възрастни, юноши и деца на възраст 2
години и повече.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Lantus съдържа ин
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-08-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos