Lantus

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

инсулин гларжин

Beszerezhető a:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kód:

A10AE04

INN (nemzetközi neve):

insulin glargine

Terápiás csoport:

Лекарства, използвани при диабет

Terápiás terület:

Захарен диабет

Terápiás javallatok:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Termék összefoglaló:

Revision: 40

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2000-06-09

Betegtájékoztató

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
Листовка: информация за потребителя
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Инсулин гларжин (Insulin glargine)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да използвате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Lantus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lantus
3.
Как да използвате Lantus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lantus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Lantus и за какво се
използва
Lantus съдържа инсулин гларжин. Това е
модифицир
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин (insulin glargine)* (еквивалентни на 3,64
mg).
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Всеки флакон съдържа 5 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 500 единици
или 10 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на 1
000 единици.
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон, Lantus SoloStar 100 единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Всеки патрон или писалка съдържат 3 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на
300 единици.
*Инсулин гларжин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в Escherichia
coli.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Лечение на захарен диабет при
възрастни, юноши и деца на възраст 2
години и повече.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Lantus съдържа ин
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-07-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése