Lantus

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-07-2023

Werkstoffen:

инсулин гларжин

Beschikbaar vanaf:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-code:

A10AE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin glargine

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет

therapeutische indicaties:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Product samenvatting:

Revision: 40

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2000-06-09

Bijsluiter

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
Листовка: информация за потребителя
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Инсулин гларжин (Insulin glargine)
Прочетете внимателно цялата листовка
преди да започнете да използвате това
лекарство,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Lantus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lantus
3.
Как да използвате Lantus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lantus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Lantus и за какво се
използва
Lantus съдържа инсулин гларжин. Това е
модифицир
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин (insulin glargine)* (еквивалентни на 3,64
mg).
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
Всеки флакон съдържа 5 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 500 единици
или 10 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на 1
000 единици.
Lantus 100 единици/ml инжекционен разтвор в
патрон, Lantus SoloStar 100 единици/ml
инжекционен разтвор в предварително
напълнена писалка
Всеки патрон или писалка съдържат 3 ml
инжекционен разтвор, еквивалентни на
300 единици.
*Инсулин гларжин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в Escherichia
coli.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Лечение на захарен диабет при
възрастни, юноши и деца на възраст 2
години и повече.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Lantus съдържа ин
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten