Kriptazen

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

halofuginonipitoisuudet

Disponible desde:

Virbac S.A.

Código ATC:

QP51AX08

Designación común internacional (DCI):

halofuginone

Grupo terapéutico:

Vasikka, vastasyntynyt

Área terapéutica:

antiprototsooisia

indicaciones terapéuticas:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. Kummassakin tapauksessa ookystien erittymisen väheneminen on osoitettu.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2019-02-08

Información para el usuario

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML ORAALILIUOS VASIKALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kriptazen 0,5 mg/ml oraaliliuos vasikalle
halofuginonum
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Halofuginoni
0,50 mg
(laktaattisuolana)
APUAINEET:
Bentsoehappo (E 210)
1,00 mg
Tartratsiini (E 102)
0,03 mg
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nauta (vastasyntyneet vasikat):
‐
Ehkäisemään ripulia diagnosoiduissa
_Cryptosporidium parvum_
-tapauksissa maatiloilla, joilla
on todettu kryptosporidioosia.
Hoito tulisi aloittaa vasikan ollessa 24–48 tunnin ikäinen.
‐
Lievittämään ripulia diagnosoiduissa
_Cryptosporidium parvum_
-tapauksissa.
Hoito tulisi aloittaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta.
Molemmissa tapauksissa valmisteen on osoitettu vähentävän ookystien
eritystä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa tyhjään vatsaan.
Ei saa käyttää, mikäli ripuli on kestänyt yli 24 tuntia, tai
heikkokuntoisille eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai mille tahansa
apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Harvinaisissa tapauksissa on havaittu hoidetun eläimen ripulin
voimistumista.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mielt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Kriptazen 0,5 mg/ml oraaliliuos vasikalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Halofuginoni
0,50 mg
(laktaattisuolana)
APUAINEET:
Bentsoehappo (E 210)
1,00 mg
Tartratsiini (E 102)
0,03 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta (vastasyntyneet vasikat).
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille vasikoille:
-
Ehkäisemään ripulia diagnosoiduissa
_Cryptosporidium parvum_
-tapauksissa maatiloilla, joilla
on todettu kryptosporidioosia.
Hoito tulisi aloittaa vasikan ollessa 24–48 tunnin ikäinen.
-
Lievittämään ripulia diagnosoiduissa
_Cryptosporidium parvum_
-tapauksissa.
Hoito tulisi aloittaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta.
Molemmissa tapauksissa valmisteen on osoitettu vähentävän ookystien
eritystä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa tyhjään vatsaan.
Ei saa käyttää, mikäli ripuli on kestänyt yli 24 tuntia, tai
heikkokuntoisille eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai mille tahansa
apuaineelle.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Anna valmiste aina ternimaito-, maito- tai maidonkorvikeruokinnan
jälkeen käyttäen
oraaliannosteluun tarkoitettua apuvälinettä. Ei saa antaa tyhjään
vatsaan. Anorektista vasikkaa
hoidettaessa valmiste sekoitetaan puoleen litraan
elektrolyyttiliuosta. Hyvän kasvatuskäytännön
mukaisesti eläinten on saatava riittävästi ternimaitoa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
-
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai mille
tahansa apuaineelle, tulee
käsitellä valmistetta varoen.
-
Toistuva kosketus valmisteen kanssa voi aiheuttaa ihoallergiaa.
-
Vältä valmisteen joutumista iholle, silmiin tai limakalvoille.
-
K
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-03-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos